




导读:瑞普替尼是一种新型激酶抑制剂,专门针对局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌患者。本文将探讨其在中国的上市情况、购买便捷性及是否纳入国家医保等方面的信息,为相关患者提供有价值的参考。
瑞普替尼于2023年在美国首次获得批准,该药物也已经在中国获批用于治疗特定类型的非小细胞肺癌,中国患者可以合法使用这种新药进行治疗。
对于携带ROS1重排的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者来说,瑞普替尼提供了一种新的治疗选择,基于肿瘤标本中存在ROS1重排来选择适合的患者群体是该药物应用的重要前提。
推荐剂量为起始阶段每日一次口服160毫克持续14天,随后增加至每日两次各160毫克。同时,在开始治疗前需要对患者的肝功能检查以及尿酸水平进行评估,确保用药安全。
由于瑞普替尼已被批准上市,通过正规医院和药店即可获取此药品,实际购买过程中可能会受到多种因素影响,包括地区差异、库存状况等。
虽然瑞普替尼为患者带来了希望,但其价格可能成为一些人考虑的因素之一,高昂的研发成本往往反映在药品售价上,因此了解是否有优惠政策或援助计划至关重要。
制药公司通常会提供一系列的支持服务帮助患者更容易地获得所需药物,如设立热线电话解答疑问、指导如何申请保险报销或是参与患者援助项目等措施。
2024年11月28日,国家医保局公布了2024年国家医保药品目录调整情况,瑞普替尼被正式纳入国家医保目录,用于治疗携ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
即使尚未纳入医保,患者仍可通过商业保险或其他形式的社会资助来缓解费用压力。此外,关注官方发布的最新消息也是不错的选择,以便及时掌握任何有关医保覆盖的新动态。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月13日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=218213