拉泽替尼(LECLAZA)正品的购买渠道
郭药师
2025-04-03 11:41:51
已帮助: 31人
拉泽替尼又名Lazertinib、LECLAZA，是第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
拉泽替尼(LECLAZA)正品的购买渠道
患者需通过合法途径获取正品药物，避免使用非正规渠道导致疗效受损或健康风险。
前往海外购买
患者可以前往韩国、美国等拉泽替尼已上市国家购买，但患者需自行承担国际物流费用及关税，综合成本较高，流程耗时较长，紧急用药需求难以满足。
线上购药平台
：合规的线上购药平台支持电子处方审核，节省时间成本。但平台资质需谨慎核验，存在假冒伪劣药品风险，患者需自行核对药品包装防伪码、生产批号及有效期。
拉泽替尼规格为80mg*84片装，价格约9302美元。购买时需确认药片表面刻有“LZ”及剂量标识，外包装印有原厂商标“LECLAZA”。
拉泽替尼(LECLAZA)治疗效果好吗
拉泽替尼针对EGFR T790M突变患者具有较好疗效。临床数据显示，使用拉泽替尼治疗的患者，中位无进展生存期可以显著延长。
拉泽替尼通过不可逆结合突变型EGFR蛋白，阻断下游信号通路，抑制肿瘤生长。与使用同类药物相比，患者出现腹泻、皮疹等不良反应发生率降低30%，整体耐受性更优。
拉泽替尼(LECLAZA)有哪些使用注意事项
患者需严格遵循以下指导，不可自行盲目用药。
特殊人群用药限制
孕妇及哺乳期女性禁用拉泽替尼，可能引发胎儿畸形或影响婴儿发育。肝功能不全（Child-Pugh B/C级）患者需减量至每日160mg，并每月监测转氨酶水平。终末期肾病患者禁用。
皮肤与眼部不良反应应对
出现2级皮疹需暂停药物，遵医嘱使用1%氢化可的松软膏局部治疗；角膜炎患者需停用隐形眼镜，并接受眼科医生评估。
静脉血栓栓塞预防
治疗前4个月需联合抗凝药物，如低分子肝素，定期检查下肢超声。若出现肢体肿胀或胸痛，立即停药并就医。
拉泽替尼需在20°C～25°C避光干燥环境中保存，开封后药瓶需密封防潮，30天内用完。避免将药物置于浴室或车内高温环境，外出携带时使用原装避光瓶。
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参考资料： FDA说明书，FDA更新于2024年8月19日，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219008
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拉泽替尼(Lazertinib)
拉泽替尼联合埃万妥单抗适用于经FDA‐批准检测方法确定存在EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的首线治疗。
度伐利尤单抗(Imfinzi)
度伐利尤单抗(IMFINZI®)是一种程序性死亡配体1(PD-L1)阻断抗体，适用于：
1.可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)：联合铂类化疗用于新辅助治疗，并在手术后单药作为辅助治疗。
2.不可切除的III期NSCLC：单药用于同步铂类化疗和放疗后病情未进展的患者。
3.转移性NSCLC：联合tremelimumab-actl和铂类化疗治疗无EGFR突变或ALK基因重排的患者。
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4.限制期小细胞肺癌(LS-SCLC)：单药用于同步铂类化疗和放疗后病情未进展的患者。
5.广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)：联合依托泊苷和卡铂/顺铂一线治疗。
6.胆道癌(BTC)：联合吉西他滨和顺铂治疗局部晚期或转移性胆道癌。
7.不可切除的肝细胞癌(uHCC)：联合tremelimumab-actl治疗。
8.子宫内膜癌：联合卡铂和紫杉醇治疗符合FDA检测的错配修复缺陷(dMMR)患者。
塔拉妥单抗(Imdelltra)
塔拉妥单抗适用于治疗经铂类化疗后病情进展的广泛期小细胞肺癌(ES‐SCLC)成年患者。该适应症系基于总体缓解率和缓解持续时间的加速批准。
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