




拉泽替尼主要用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),拉泽替尼通过不可逆结合突变型EGFR蛋白,抑制肿瘤细胞增殖。
拉泽替尼未进入中国市场,国内医院药房及连锁药店均无销售。患者若需购买,需前往已上市国家(如韩国)的授权药房,凭当地医生开具的处方及基因检测报告购买。规格为80mg*84粒,价格约9302美元,费用需完全自费。
部分线上平台支持线上购买拉泽替尼,需上传英文处方、病历资料及身份证明,通过审核后下单。
正品拉泽替尼药片表面刻有“LZ”标识及剂量数字(如80或240),外包装印有清晰的“LECLAZA”商标、生产批号及有效期。购买时需核对防伪标签,避免接受包装破损或价格异常低廉的产品。
患者需严格遵循医嘱,如果需要剂量调整,请咨询专业医生。
成人推荐剂量为每日口服240mg,1片240mg或3片80mg,空腹或随餐服用均可。药片需整片吞服,不可咀嚼或压碎。若漏服时间未超过12小时,可立即补服,超过12小时则跳过本次剂量,次日按原计划继续用药。
中重度肝功能不全(Child-Pugh B/C级)患者需减量至每日160mg,终末期肾病患者禁用。老年患者(≥75岁)初始剂量建议降低至160mg/日,根据耐受性逐步调整。
出现3级腹泻(每日≥7次)需暂停用药,口服补液盐及止泻药物,症状缓解后减量至160mg/日。间质性肺病(ILD)患者需永久停药,并接受糖皮质激素治疗。
避免拉泽替尼与强效CYP3A4诱导剂(如利福平)联用,可能降低血药浓度。与抗凝药联用时需监测凝血功能,调整华法林等药物剂量。
正确的储存方法可维持药物不变质,避免药效降低。
原包装拉泽替尼需在20°C~25°C室温下避光保存,避免置于浴室、厨房等潮湿环境。不可冷藏或冷冻,防止药片受潮或结块。
开封后需在30天内用完,每次取药后立即密封瓶盖,放置于干燥避光处。建议在包装上标注开封日期,超期未用完的药品应丢弃。
拉泽替尼可能引发皮疹、腹泻或静脉血栓,患者在治疗期间需每周记录体温、体重变化,每月复查血常规及肝肾功能。若出现皮肤水疱、持续腹痛或肢体肿胀,应立即停药并联系医生。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年8月19日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219008