




瑞普替尼是一种用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌的靶向药物。本文将探讨瑞普替尼在国内的可获得性、购买渠道以及用药注意事项,旨在为患者提供详尽的信息支持。
瑞普替尼已于2024年5月11日通过优先审评审批程序在中国获批上市,商品名为奥凯乐/AUGTYRO,中国患者可以在国内合法购买到该药品。
瑞普替尼已进入中国医保报销范围,使得符合条件的患者能够享受一定比例的费用减免,进一步降低了患者的经济负担。
除了原研药,市场上也有仿制药可供选择。这些仿制药通常价格更为亲民,但同样需要通过正规渠道购买以确保质量。
大多数情况下,患者可以在接受治疗的医院药房直接购买到瑞普替尼。这种方式不仅方便快捷,而且能够确保药品的真实性和质量,减少假药的风险。
一些大型连锁药店也可能提供瑞普替尼的销售服务,在选择这类药店时,务必确认其合法性和信誉度,确保所购药品的质量和安全性,购买前最好咨询医生或药师的意见。
随着互联网的发展,部分正规医药电商平台也开始提供瑞普替尼的销售服务。选择此类平台时,应仔细核实其合法性及信誉度,并关注用户评价,以避免购买到假冒伪劣产品。
瑞普替尼的推荐剂量为160mg,每天口服一次,持续14天后增加到每日两次,并持续至疾病进展或出现不可接受的毒性。无论是否进食均可服用。服药期间应严格遵循医嘱,不可自行调整剂量。
常见的不良反应包括头晕、味觉障碍、周围神经病变等。对于出现严重不良反应如中枢神经系统症状、间质性肺病/肺炎或肝毒性的患者,应及时停药并寻求医疗帮助。定期监测肝功能测试、血清肌酸激酶水平及尿酸水平,以便及时调整治疗方案。
孕妇不应使用瑞普替尼,因为它可能对胎儿造成伤害。建议有生育潜力的女性在治疗期间及最后一次给药后2个月内采取有效的避孕措施。哺乳期女性也应停止母乳喂养。肾损伤或肝损伤患者需根据具体情况调整剂量或加强监测。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月13日的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=218213