
兰泽替尼(Lazertinib)一盒大约几百美元,具体以实际购买价格为准。
老挝卢修斯版兰泽替尼(Lazertinib)一盒为60片,规格为80mg×60片/盒,大约340美元。
以上价格仅供参考,实际价格可能因汇率、渠道等有所变动,以具体购买价格为准。
与埃万妥单抗联合,用于成人局部晚期或转移性非小细胞肺癌,且肿瘤经FDA批准的检测确认存在EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变。
检测可使用肿瘤组织或血浆标本;血浆标本未检出上述突变时,应改测肿瘤组织。
兰泽替尼(Lazertinib)是EGFR激酶抑制剂,在低于野生型EGFR的浓度下抑制EGFR外显子19缺失和外显子21L858R置换突变型受体。在携带上述突变的人非小细胞肺癌细胞和小鼠移植瘤模型中,兰泽替尼(Lazertinib)显示出抗肿瘤活性;在EGFRL858R突变的小鼠移植瘤模型中,其联合埃万妥单抗的体内抗肿瘤活性高于两个单药。EGFR信号通路参与细胞增殖与存活调控,抑制突变型受体可减弱该通路的持续激活。
兰泽替尼(Lazertinib)为CYP3A4底物,同时是弱CYP3A4抑制剂与BCRP抑制剂。体外研究显示其抑制CYP3A4、UGT1A1、BCRP与OCT1,不诱导CYP1A2、CYP2B6与CYP3A4。
强或中度CYP3A4诱导剂:避免合用,应换用不诱导CYP3A4的替代药物;合用可降低兰泽替尼(Lazertinib)浓度,可能削弱疗效。
利福平(强诱导剂):峰浓度下降72%,药时曲线下面积下降83%。
依法韦仑(中度诱导剂):预计稳态峰浓度下降至少32%,药时曲线下面积下降至少44%。
弱CYP3A4诱导剂:对峰浓度与药时曲线下面积的影响未知。
伊曲康唑(强抑制剂):峰浓度升高1.2倍,药时曲线下面积升高1.5倍,未要求调整剂量。
与胃酸减少剂合用时,峰浓度与药时曲线下面积未见临床显著差异。
兰泽替尼(Lazertinib)为弱CYP3A4抑制剂。咪达唑仑峰浓度升高1.4倍,药时曲线下面积升高1.5倍。对浓度微小变化即可导致严重不良反应的CYP3A4底物,应按该底物监测不良反应。
瑞舒伐他汀峰浓度升高2.2倍,药时曲线下面积升高2倍。对浓度微小变化即可导致严重不良反应的BCRP底物,按该底物监测不良反应。
参考资料: FDA说明书更新于2024年8月19日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219008