米哚妥林治疗AML的临床试验:纳入717例患者,完成临床试验研究后,可供评价的不良反应,治疗组(n=355),安慰药组(n=354)。两组3~5级不良反应发生率顺次列举:血液学毒性,血小板减少,为97.5%,96.6%;中性粒细胞减少95.2%,95.8%;贫血92.7%,87.9%;白细胞减少26.2% ,29.7%;淋巴细胞减少19.2%,22.0%;其他血液或骨髓事件0.3%,1.1%和0.22;骨髓细胞减少0%,0.3%;非血液学毒性,发热性嗜中性粒细胞减少81.7%,82.5%;感染52.4%,50.3%;淋巴细胞减少19.2%,22.0%;腹泻15.8%,15.3%;低钾血症13.8%,16.9%;疼痛13.2%,12.4%;ALT升高12.7%,9.3%;皮疹或脱皮14.1% ,7.6%;疲乏9.0%,10.5%;肺炎或肺浸润7.9%,8.2%;恶心5.6%,9.6%;低钠血症8.7%,6.5%;高胆红素血症7.0%,7.9%;黏膜炎或口炎6.2%,7.9%;低磷血症5.4%,8.2%;低钙血症6.8%、5.9%。
米哚妥林治疗晚期SM的临床试验:纳入142例晚期SM患者,包括临床试验三116例意向治疗患者和试验四26例ASM患者,按发生所有级别和≥3级的不良反应发生率依次为如下。胃肠道紊乱:恶心为81.7%和6.3%;呕吐68.3%和6.3%;腹泻54.2%和7.7%;腹痛33.8%和6.3%;便秘28.9%和0.7%;胃肠道出血14.1%和9.2% 。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182