




2017年9月,Ofev已经在中国获批上市,用于对肺间质纤维化的治疗,Ofev可有效延缓IPF的疾病进展,使肺功能下降减少约50%,且显著降低IPF急性加重的风险,提高患者生存获益,为我国的肺间质纤维化患者提供了新的治疗方案。
在一项研究中,中位随访7.1个月时,Ofev组与安慰剂组的中位PFS分别为3.4个月和2.7个月,与安慰剂组相比,Ofev组的疾病进展风险下降了21%,Ofev组腺癌患者的总生存显著优于安慰剂组,分别为12.6个月和10.3个月,特别注意的是那些从一线治疗开始后9个月内进展的腺癌患者,两组的中位OS分别为10.9个月和7.9个月,中位PFS分别为3.6个月和1.5个月。
两项III期研究INPULSIS试验的汇总数据显示,在第52周时,通过用力肺活量测量,Ofev治疗组获得肺功能改善或稳定的患者数量是安慰剂组患者的两倍(Ofev组为36.8%,安慰剂组为18.0%)。
结果显示,Ofev组用力肺活量(FVC)的年下降率为-125.4 ml/年(95%置信区间[CI],-168.1~-82.7),对照组为-189.7 ml/年(95%CI,-229.8~-149.6)。试验的第1阶段,Ofev150mg每天2次给药与FVC下降率降低相关,并且与安慰剂相比,急性加重更少。研究分析表明,Ofev150mg每天2次的治疗方案,其疗效保持超过52周,其不良事件在研究整个过程中保持稳定。试验表明,TOMORROW试验及其开放标签延伸的结果支持了Ofev治疗52周后对减慢特发性肺纤维化进展具有益处。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年10月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205832