首款PDL-1靶向免疫治疗药物Tecentriq,主要治什么病?
2017年4月17日,FDA加速批准Tecentriq用于无法顺铂治疗的晚期膀胱癌患者的初始治疗,有效率:119名晚期膀胱癌患者,Tecentriq初始治疗总缓解率为23.5%。
2019年3月8日,欧盟委员会已经批准并授予Tecentriq与安维汀(bevacizumab)、紫杉醇和卡铂联合用于成人转移性非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的初始(一线)治疗的上市许可。对于EGFR突变型或ALK阳性的NSCLC患者,只有在适当的靶向治疗失败后,才适用Tecentriq联合安维汀、紫杉醇和卡铂方案治疗。
与安维汀加化疗相比,Tecentriq联合安维汀、紫杉醇和卡铂(化疗)对转移性非鳞非小细胞肺癌NSCLC患者具有显著的生存优势。
2019年3月11日,FDA已加速批准Tecentriq联合化疗(Abraxane;nab-paclitaxel),用于PD-L1阳性无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者的初始(一线)治疗。
该Tecentriq联合用药是第一个被批准用于乳腺癌的癌症免疫疗法;FDA的加速批准程序允许有条件地批准某种药物,以填补针对严重或威胁生命的疾病或病情尚未得到满足的医疗需求。
2019年3月18日,FDA已批准Tecentriq联合化疗(卡铂和依托泊苷),用于一线治疗广泛期小细胞肺癌ES-SCLC。SCLC占所有肺癌病例的10~15%,早期诊断困难,进展迅速,通常被诊断出时已经是晚期。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182