PD—L1药物,被很多了解该药物的人称为特善奇。在2018年5月初,罗氏Tecentriq优先获得FDA优先审评资格,用于一线治疗特定类型的转移性肺癌,FDA于2018年9月份做出审批决定。
那么,Tecentriq治疗肺癌的治疗疗效怎样呢?
IMPower 133是一项III期、多中心、双盲、随机的安慰剂对照研究,评估了Tecentriq(T药) 与化疗(卡铂加依托泊苷)联合相较于化疗对未经治疗ES-SCLC患者的疗效和安全性。研究共招募了403名患者,按照1:1随机接受给药:Tecentriq联合卡铂和依托泊苷(ARM A),或安慰剂联合卡铂和依托泊苷(ARM b,对照臂)。
在治疗诱导阶段,患者接受为期21天的4个周期的治疗,然后使用Tecentriq(T药)或安慰剂维持治疗,直到研究人员使用RECIST v1.1评估标准显示疾病进展(PD)。在观察到持续的PD或症状恶化之前,治疗可以继续进行。研究主要终点包括:意向性治疗患者中经研究人员RECIST v1.1确认的PFS,以及患者的OS。结果展现联合疗法达到PFS与OS的共同主要临床终点。
Tecentriq(T药)这些数据代表了首个免疫疗法组合用于广泛期小细胞肺癌初始治疗的积极生存期结果。广泛期小细胞肺癌是一种难以治疗的癌症类型。IMPower 133研究临床意义上的结果增加了越来越多的证据,表明基于Tecentriq(T药)组合是治疗不同类型晚期肺癌的有效方法。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182