赛瑞替尼不良反应

非小细胞肺癌（NSCLC）占到了肺癌病例的85%-90%，其中2%-7%病例由ALK基因的重排（rearrangement）所驱动，导致癌细胞的加速生长。尽管ALK+NSCLC群体的临床治疗已取得显著进展，但病情恶化往往是不可避免的，因此需要更多的治疗选择。赛瑞替尼是由诺华制药研发的一种新型的ALK抑制剂（ALKi），商品名Zykadia，2014年4月29日获FDA加速批准上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞型肺癌。

早先NEJM报道，既往接受过克唑替尼治疗的80例患者中，总体有效率为56%。研究人员还观察到，无论是否有ALK耐药突变赛瑞替尼都有效。

在每日至少接受400mg赛瑞替尼治疗的NSCLC患者中，中位无进展生存期为7个月。在晚期ALK重排的NSCLC患者中，包括接受克唑替尼治疗后已有疾病进展的患者，无论是否出现ALK耐药突变，赛瑞替尼高度有效。

此外，赛瑞替尼的不良反应包括但不仅限于：全身乏力虚弱，发热寒战，关节肌肉痛；皮疹、皮肤瘙痒，表现为红斑、干燥、瘙痒，中度可见脓疱性皮疹、多形性红斑，偶可发外周水肿、手足综合征、皮肤毛发脱色、荨麻疹；轻中度腹泻，严重者可出现脱水恶心，轻中度呕吐，常伴食欲不振、口腔溃疡。 

当患者使用赛瑞替尼出现一些比较严重的不良反应的时候，应该在第一时间停药就医，不要自己随意更改剂量。如果您还有其他问题请咨询医伴旅客服。