




吉泰瑞以EGFR为作用靶点,不可逆的与其结合,并阻断其他配体与EGFR结合,抑制肿瘤细胞信号传导进而阻断肿瘤细胞的增殖与转移,最终促进肿瘤细胞的死亡。吉泰瑞于2013年被美国FDA批准上市,用于治疗具有EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌; 既往未使用过EGFR抑制剂治疗的患者,同时也可克服一代EGFR抑制剂治疗后出现的耐药;含铂药物化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌。2017年吉泰瑞在我国上市,并与次年就纳入了国家医保范围,相信很多患者对于吉泰瑞十分关注,下面通过几组实验来看一下吉泰瑞好用吗。
LUX-Lung3/6合并分析结果显示,吉泰瑞较化疗可显著延长脑转移患者的无疾病进展生存8.2个月vs5.4个月。LUX-Lung6研究证实,吉泰瑞是首个对比化疗可显著改善EGFR常见突变患者总生存的靶向药物,较化疗显著延长中国19外显子缺失突变患者总生存15.35个月。
台湾真实世界临床研究证实,吉泰瑞相比第一代EGFR-TKI可显著提高特定非经典突变肺癌患者的无疾病进展生存11.0个月vs3.6个月,其中发生率相对较高的G719X、L861Q、S768I突变位点PFS为18.3个月vs2.6个月。
临床实验中肺癌患者接受吉泰瑞一线治疗的总生存期更为乐观。这些患者的中位总生存期为45.7个月,2年总生存率为82%。吉泰瑞序贯奥希替尼治疗的最新中位治疗时间为28.1个月,Del19阳性肿瘤患者的中位治疗时间为30.6个月。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年4月7日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=201292