




康奈非尼(恩考芬尼,Braftovi)与贝美替尼联合给药与单独使用任何一种药物相比,在体外对BRAF突变阳性细胞具有更高的抗增值活性。那么,康奈非尼(恩考芬尼,Braftovi)副作用有什么呢?下面我们一起来看一下。
康奈非尼(恩考芬尼,Braftovi)是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂,贝美替尼是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2活性的可逆抑制剂。2018年6月27日,康奈非尼(恩考芬尼,Braftovi)和贝美替尼同时获得美国食品药品管理局( FDA) 批准上市,并指定用于经 FDA 批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E 或BRAF V600k突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
临床试验证明,贝美替尼联合康奈非尼可以延缓疾病进展,改善总体生存率,并且具有良好的耐受性。康奈非尼每天一次口服450mg,与贝美替尼联用,直至疾病进展或不耐受。康奈非尼和其他靶向药一样也具有一些不可避免的副作用。
康奈非尼(恩考芬尼,Braftovi)联合贝美替尼最常见的副作用有:疲劳(43%)、恶心(41%)、腹泻(36%)、呕吐(30%)、腹痛(28%)、便秘(22%)、皮疹(22%)、视觉障碍(20%)、浆液性脉络膜视网膜病变/视网膜色素上皮脱离(20%)、出血(19%)、发热(18%)、头晕(15%)、周围性水肿(13%)、高血压(11%)。
康奈非尼(恩考芬尼,Braftovi)联合比美替尼最常见的3~4级副作用有:高血压(6%)、发热(4%)、腹痛(4%)、疲劳(3%)、腹泻(3%)、头晕(3%)、浆液性脉络膜视网膜病变/视网膜色素上皮脱离(3%)、出血(3%)、呕吐(2%)、周围性水肿(1%)、皮疹(1%)。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210496