普纳替尼哪里生产？
郭药师
2025-01-19 23:42:04
已帮助: 505人
普纳替尼哪里生产？普纳替尼（帕纳替尼）是第三代酪氨酸激酶抑制剂，可抑制BCR / ABL而不依赖于突变状态，由美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)生产，2012年被美国FDA批准上市。普纳替尼主要应用于对达沙替尼或尼罗替尼耐药的慢性期，加速期或早期阶段慢性骨髓性白血病（CML）和对达沙替尼耐药的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph + ALL）。
美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)创立于1991年，总部位于美国马萨诸塞州剑桥，是一家从事抗癌药物的发现、开发和商业化的公司。2017年阿瑞雅德被武田制药收购。
普纳替尼是第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，尽管第一代、二代TKIs改善了CML及Ph+ALL患者的临床结局，但耐药仍发生在一些BCR-ABL突变患者中，尤其是T315I突变。在第三代TKIs普纳替尼获批之前，市场上没有TKIs能克服这些BCR-ABL突变患者耐药、难治或不耐受的情况。
普纳替尼口服使用，推荐剂量45mg/d，整粒吞服，不要压碎或咀嚼药片，是否与食物同服均可。不过不建议普纳替尼用于治疗新诊断的慢性期CML患者。普纳替尼对于难治性的CML患者，尤其有T315I突变的患者来说，是一种非常重要的临床选择。
除了阿瑞雅德制药生产的原研药，孟加拉也上市了普纳替尼（帕纳替尼）的仿制药，生产厂家是珠峰，有两种规格，价格比原研药低，效果与原研药基本相同，患者可以咨询医伴旅客服了解具体信息。
热文推荐：普纳替尼怎么用效果好？/newsDetail/71142.html
免责声明： 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络，仅作信息交流之目的，文中观点不代表医伴旅立场，亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考，具体用药请咨询主治医师，本站只做信息展示，不销售药品。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2024年03月19日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203469
- 上一篇： 劳拉替尼上市了吗
- 下一篇： 普纳替尼怎么用效果好？
白血病药品
点击查看 
艾代拉里斯(Zydelig)
复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)、复发性滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)以及复发性小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。
他米巴罗汀(Amnolake)
他米巴罗汀适用于经染色体检查(检测t[15;17]易位)或基因检测(PML-RARA基因)确诊为再发或难治性急性前骨髓球性白血病(APL)的患者。需注意，对于初治APL患者以及经过本药品治疗获得完全缓解后复发的患者，其安全性与疗效尚未完全确立。
吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)
1.套细胞淋巴瘤(MCL)：用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗(包括BTK抑制剂)的复发或难治性成人患者。
2.慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)：用于治疗既往接受过至少两种治疗(包括BTK抑制剂和BCL-2抑制剂)的成人患者。
上述适应症基于加速审批程序获批，需通过后续确证性试验验证临床获益。
相关药讯
相关问答
- 已帮助110人2025-03-24 16:20
- 已帮助128人2025-03-24 16:19
- 已帮助128人2025-03-24 16:10
- 已帮助118人2025-03-24 16:03
- 已帮助110人2025-03-24 15:57
- 已帮助104人2025-03-24 15:48
- 已帮助312人2025-02-05 10:31
- 已帮助295人2025-02-05 10:31
- 已帮助721人2025-02-05 10:31
- 已帮助618人2024-08-28 17:51
- 已帮助476人2024-08-28 16:07
- 已帮助488人2024-08-28 15:30
- 已帮助481人2024-08-28 14:42
- 已帮助385人2024-08-28 13:37
- 已帮助519人2024-08-27 17:50
- 已帮助506人2024-08-27 17:23
- 已帮助321人2024-08-27 16:51
- 已帮助423人2024-08-27 16:23
- 已帮助332人2024-08-27 15:56
- 已帮助376人2024-07-08 15:43
