帕纳替尼(帕纳替尼)能够抑制检测中所有的BCR-ABL突变株,抑制小鼠体内肿瘤细胞的BCR-ABLT315I,是一个治疗慢性粒细胞白血病的广泛活性的BCR-ABL抑制剂。
普纳替尼在体外能有效抑制在FGFR1-4激酶的活性,相对其他药物来说普纳替尼表现出了明显的药理作用,比如其在抑制子宫内膜AN3CA和MFE-296细胞增殖的GI50值为14和61nmol/L,这表明普纳替尼(帕纳替尼)是一个强大的FGFR抑制剂。在小鼠肿瘤异种移植模型中,每天10mg/kg或30mg/kg,肿瘤抑制率分别是49%和82%。
2012年普纳替尼(帕纳替尼)在美国获批上市,被获批用于治疗慢性期,加速期或急性期的慢性粒细胞白血病(CML)或Ph + ALL 的成人患者,未指明其他酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗。也用于T315I阳性CML(慢性期,加速期或急变期)或T315 阳性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)治疗成人患者 。
普纳替尼是一种强有效的口服TKIs,在临床试验中,取得的主要血液学反应率分别比较好。试验表明有T315I突变的慢性粒细胞白血病的慢性期患者使用普纳替尼(帕纳替尼)达到的治疗效果是最好的,其应答率高达70%。普纳替尼的上市为对其他药物不反应的CML患者提供了新的治疗选择。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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