吉泰瑞治疗肺癌患者的疗效好吗？

吉泰瑞（阿法替尼）是德国勃林格殷格生产的肺癌药，属于第二代靶向药，在临床中吉泰瑞主要用于治疗EGFR突变阳性肺癌。吉泰瑞针对许多靶点：EGFR，外显子19缺陷型EGFR，EGFR(L858R / T790M)，HER2。吉泰瑞的适用症状是：存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或显性亚型21(L858R)取代突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。今天咱们就来详细了解一下吉泰瑞治疗肺癌患者的疗效好吗？

GioTag 是一项在真实世界进行的回顾性、观察性、非盲研究，旨在探索吉泰瑞（阿法替尼）和奥希替尼的序贯治疗对具有获得性 T790M 突变的表皮生长因子受体突变阳性（EGFR M+）非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效，获得性 T790M 突变也是第一和第二代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）最常见的耐药机制。

GioTag 研究之前仅提供了2年和2.5年的总生存率。随后的一项分析评估了（来自美国）拥有电子健康记录的亚组患者的更新数据。电子数据的使用促进了快速分析，也代表了两阶段过程的第一步。中位随访30.3个月后，真实世界中的获得性 EGFR T790M 阳性非小细胞肺癌患者中位总生存期几乎达到3年半（41.3个月），更新后的两年总生存率达到80%。

LUX-Lung6研究证实，吉泰瑞（阿法替尼）是首个对比化疗可显著改善EGFR常见突变患者总生存的靶向药物，较化疗显著延长中国19外显子缺失突变患者总生存15.35个月。

LUX-Lung7研究证实，吉泰瑞（阿法替尼）的2年无进展生存率是吉非替尼的2倍；≥3年的吉泰瑞长期治疗获益患者比例是吉非替尼的3倍。 

吉泰瑞（阿法替尼）是由德国制药公司勃林格殷格翰生产研发的非小细胞肺癌第二代靶向抑制剂，2013年吉泰瑞获美国FDA批准上市，2017年吉泰瑞进入我国市场，为我国肺癌患者带来了新的治疗方案。

以上就是吉泰瑞（阿法替尼）治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

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