罗氏类风湿关节炎新药托珠单抗的效果

罗氏类风湿关节炎新药托珠单抗的效果怎么样？评价托珠单抗（罗氏抗）治疗难治性类风湿性关节炎的效果及安全性。方法选择2013年8月~2014年2月于广东医学院附属福田医院香蜜湖风湿病分院诊治的难治性类风湿关节炎患者57例,按2比1的比例分为两组，实验组38例，对照组19例。

结果显示：实验组及对照组治疗后第1周达到ACR 20为80.6，ACR 50为77.8，分别均高于对照组的36.9和15.8,实验组优于对照组,差异有高度统计学意义。同样，治疗12周后,试验组ACR 20为92.1,ACR 50为86.1，明显高于对照组的57.9和31.6,实验组优于对照组,差异有高度统计学意义。

2010年1月8日，美国FDA批准托珠单抗（罗氏抗）用于治疗患中度至重度活动性风湿性关节炎的成年患者。2011年4月15日，美国FDA批准了托珠单抗（罗氏抗）单用或者与甲氨喋呤联合用于治疗2岁及以上儿童的活动期全身型幼年特发性关节炎。

患者应注意：使用托珠单抗（罗氏抗）进行治疗可能会导致感染，因此对正处在感染活动期（包括局部感染）患者不得给予托珠单抗（罗氏抗）治疗。患者在开始托珠单抗（罗氏抗）治疗前应进行利益风险评估。在接受托珠单抗（tocilizumab）治疗过程中以及治疗后3个月内，有怀孕可能性的女性必须采取有效的避孕措施。除非有明确的医学需要，否则孕妇是不可以使用托珠单抗（罗氏抗）进行治疗的。对于托珠单抗（罗氏抗）中任一成分过敏的患者，是不可以使用该药品进行治疗的。注射托珠单抗（罗氏抗）进行治疗可能会导致血小板计数减少，因此患者在治疗期间应注意血小板计数。

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