塞替派为白色鳞片状结晶性粉末,无臭或几乎无臭;溶于水及乙醇、氯仿等有机溶剂,其注射液为无色或几乎无色的粘稠澄明液体。本品性质不稳定,易聚合失效(有效期约7个月),溶液须新鲜配制,并避光保存存。临床用于乳腺癌、卵巢癌,也可用于肺癌、宫颈癌、黑色素瘤、食管癌、胃癌、肠癌、鼻咽癌、喉癌等。
骨髓抑制是最常见的剂量限制毒性,多在用药后l~6周发生,停药后大多数可恢复。有些病例在疗程结束时开始下降,少数病例抑制时间较长。可有食欲减退、恶心及呕吐等胃肠反应。个别报道用此药后再接受手术麻醉时,用琥珀酰胆碱后出现呼吸暂停。少见过敏,个别有发热及皮疹。有少量报告有出血性膀胱炎,注射部位疼痛,头痛、头晕,闭经、影响精子形成。
使用塞替派(Tepadina )进行治疗可能会导致血小板和白细胞下降,患者在治疗期间应注意血小板和白细胞计数。患者对塞替派(Tepadina )任一成分过敏则不可使用该药品进行治疗。患者在服用该药品治疗期间,应饮食清淡,少食多餐,忌辛辣/油腻/甜腻的食物,多食水果蔬菜。患者应适度锻炼身体(如慢步等),增强自身免疫力,保持身心轻松。
患者在服用塞替派(Tepadina )进行治疗前,应到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议严格用药。患者在服用该药品进行治疗期间,不可擅自增加或减少药物剂量。
相关热文推荐:塞替派用于淋巴瘤的效果怎么样/newsDetail/74944.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182