中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)已批准斯耐瑞(别名:贝达喹啉)作为联合治疗的一部分,用于成人(≥18岁)耐多药肺结核的治疗。
斯耐瑞(别名:贝达喹啉)是一种具有创新作用机制、治疗结核病的药物,有望显著改善耐多药肺结核的治疗效果,将满足众多患者的治疗需求。
斯耐瑞是一种具有全新作用机制的抗生素,能够抑制结核分枝杆菌ATP(5’-三磷酸腺苷)合成酶,而该酶是结核分枝杆菌能量生成所必需的。那肺结核患者服用斯耐瑞治疗的效果如何呢?
斯耐瑞治疗肺结核的治疗效果:
探讨联用斯耐瑞(别名:贝达喹啉)对耐药肺结核患者的长期疗效及安全性。
选择耐药肺结核定点治疗医院2017年12月至2018年8月收治的50例耐药肺结核患者,根据随机数字表法,将所有患者分为观察组及对照组,对照组患者采用抑酸乙胺丁醇片+氨基水杨酸异烟肼片+丙硫异烟胺片+吡嗪酰胺片治疗,观察组在对照组基础上加用斯耐瑞(别名:贝达喹啉),对比两组治疗后1个月,4个月,8个月,12个月时的痰菌转阴率,对比两组患者的治疗效果,对比两组的治疗不良反应.结果:观察组治疗后1个月,4个月,8个月,12个月时的痰菌转阴率均明显高于对照组,P<0.05.两组患者均完成治疗,观察组的治疗不良反应为28.0%,对照组为20.0%,组间对比无统计学意义,P>0.05。
结论:联合应用斯耐瑞(别名:贝达喹啉),可提高耐药肺结核患者的痰菌转阴率,提高治疗效果,且应用较为安全。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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