Enhertu是针对HER2阳性乳腺癌靶向新药。在我国,HER2阳性乳腺癌占乳腺癌患者的五分之一左右。HER2阳性乳腺癌具有肿瘤细胞恶化程度更高、癌细胞更易发生转移和复发、预后较差等症状。由于HER2阳性乳腺癌的临床表现复杂,所以治疗难度较大。乳腺癌靶向新药ENHERTU的面市也许会改善这一局面。
那么治疗HER2乳腺癌新药Enhertu副作用大吗?
Enhertu最常见的副作用有:恶心(79%)、疲劳(59%)、呕吐(47%)、脱发(46%)、表明(35%)、食欲下降(32%)、贫血(31%)、腹泻(29%)、嗜中性白血球减少症(29%)、白血球减少症(22%)、白血球减少症(20%)、咳嗽(20%)、腹痛(19%)、头痛(19%)、上呼吸道感染(15%);
Enhertu最常见的3~4级副作用有:嗜中性白血球减少症(16%)、恶心(7%)、贫血(7%)、疲劳(6%)、呕吐(3.8%)、低钾血症(3.4%)、白血球减少症(3.4%)、间质性肺病(2.6%)、腹泻(1.7%)、腹痛(1.3%)、食欲下降(1.3%)、呼吸困难(1.3%)。
Enhertu最常见的实验室异常数据有:白细胞计数下降(70%)、血红蛋白减少(70%)、嗜中性粒细胞计数减少(62%)、天冬氨酸转氨酶增加(41%)、丙氨酸转氨酶增加(38%)、血小板减少(37%)、低钾血症(26%)。
Enhertu最常见的3~4级实验室异常数据有:嗜中性粒细胞计数减少(16%)、白细胞计数下降(7%)、血红蛋白减少(7%)、血小板减少(3.4%)、低钾血症(3%)、天冬氨酸转氨酶增加(0.9%)、丙氨酸转氨酶增加(0.4%)。
DESTINY-Breast01临床试验旨在评估DS-8201用于先前接受过曲妥珠单抗-美坦新偶联物治疗的HER2阳性不可切除和/或转移性乳腺癌患者的安全性和疗效。
针对184例HER2阳性的乳腺癌患者在接受Enhertu推荐剂量5.4 mg/kg后,客观缓解率(ORR)为60.9%,包括11例患者肿瘤完全消失,疾病控制率为97.3%,临床获益率为76.1%,中位缓解持续时间(DoR)为14.8个月,中位无进展生存期(PFS)为16.4个月。试验尚未达到患者中位总生存期(OS),患者1年生存率估计为86%。由此可见Enhertu的治疗效果还是非常显著的。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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