对于早期HER2过表达/扩增的乳腺癌患者,美国FDA自批准了曲妥珠单抗的辅助治疗后,又批准了来那替尼用于辅助治疗。
该项批准基于一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的试验ExteNET,该试验旨在研究曲妥珠单抗治疗后应用来那替尼的疗效。早期HER2阳性乳腺癌女性患者(2840例)在完成曲妥珠单抗治疗的2年内,被随机分配接受来那替尼(1420例)或安慰剂(1420例)治疗1年。
主要疗效指标是浸润性无病生存期,定义为自随机化至第一次因浸润性复发(局部/区域,同侧或对侧乳腺癌)、远处复发或任何原因而死亡的时间间隔,随访2年28天。2年后,接受来那替尼治疗患者的浸润性无病生存率为94.2%,安慰剂组的为91.9%(HR=0.66,95%CI 0.49~0.90;P=0.008)。
最常见的不良反应(发生率>5%)为腹泻,恶心,腹痛,疲劳,呕吐,皮疹,口腔炎,食欲不振,肌肉痉挛,消化不良,天冬氨酸转氨酶或丙氨酸转氨酶水平升,指甲改变,皮肤干燥,腹胀,体重减轻和尿路感染。导致停药的最常见不良反应是腹泻,来那替尼组的发生率为16.8%。转氨酶升高或肝毒性导致1.7%的来那替尼治疗者停药。
来那替尼(Niratinib)什么时候吃效果好?最好每天固定时间服用。
来那替尼的服用方法:
推荐剂量是240 mg(6片),每日口服一次,与食物同时服用,持续1年。
在首次接受来那替尼治疗前,应提前56天给予洛哌丁胺(loperamide),以预防严重腹泻。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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