2017年4月17日,美国食品和药物管理局加速批准瑞士罗氏阿特珠单抗用于不能用顺铂治疗的晚期膀胱癌患者的初始治疗;2016年5月18日,美国食品和药物管理局批准瑞士罗氏阿特珠单抗用于治疗尿路上皮癌(最常见的膀胱癌类型),该肿瘤对辅助或新辅助铂化疗有耐药性或进展。
FDA已批准瑞士罗氏阿特珠单抗联合化疗(卡铂和依托泊苷),用于一线治疗广泛期小细胞肺癌( ES-SCLC)。 OAK试验分析了瑞士罗氏阿特珠单抗的治疗效果,850例患者按1:1比例随机分为接受阿特珠单抗(1200 mg,3周1次静滴)和多西他赛(75 mg/m2,3周1次静滴)两个治疗组。结果显示,阿特珠单抗组中位OS明显好于多西他赛组(13.8个月zs. 9.6个月, P=O.0003)。其中包括PD-L1低表达或无法检测的患者379例,这部分患者的观察指标也优于多西他赛组(12.6个月vs.8.9个月,P=0.0215)。阿特珠单抗组发生3,4级不良反应90例(15%) ,多西他赛组为247例( 43%)。主要不良反应包括乏力(14%)、恶心(9%)和食欲下降(9% )。
瑞士罗氏阿特珠单抗哪里买的到?
瑞士罗氏阿特珠单抗已经在土耳其上市,患者可以亲自去土耳其购药也可以联系海外医疗服务公司购买药物。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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