




贝达喹啉Sirturo是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物,作为联合治疗的一部分,适用于治疗成人耐多药肺结核(MDR-TB)。只有当不能提供其他有效的治疗方案时,方可使用贝达喹啉Sirturo。
贝达喹啉Sirturo应在直接面视督导下治疗(DOT)。根据两项II期临床试验,通过分析耐多药肺结核(MDR-TB)患者痰培养转阴时间而确定了贝达喹啉Sirturo的适应症。
贝达喹啉Sirturo不可用于以下治疗结核分枝杆菌所致潜伏感染:药物敏感性结核病 肺外结核病、非结核分枝杆菌(NTM)所致感染。
美国强生公司贝达喹啉效果好不好?
一项2b期的随机、双盲对照试验。研究者纳入近期诊断为耐多药肺结核(MDR-TB),并对5种药中至少3种敏感的成人患者。79例患者随机接受400 mg,1次/天的贝达喹啉Sirturo治疗2周,之后200 mg,3次/周,治疗22周。81例患者随机接受安慰剂治疗。研究者在120周内进行随访并在基线,第8周,第24周和第72周进行痰标本分析。
与安慰剂组相比,贝达喹啉Sirturo组患者痰液阴转率显著快于安慰剂组。与安慰剂组相比,第24周贝达喹啉Sirturo组痰液阴转率显著较高。
生产贝达喹啉Sirturo的美国强生公司成立于1886年,是世界上规模最大,产品多$化的医疗卫生保健品及消费者护理产品公司。 患者若想要了解贝达喹啉的具体价格信息,可以向国内靠谱的海外医疗服务公司医伴旅客服咨询。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月21日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=204384