弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是一种侵袭性血液癌症,通常每复发一次,病情就会变得更加难以治疗。泊洛妥珠单抗(Polivy)由罗氏旗下基因泰克利用西雅图遗传学公司的ADC技术开发。在美国和欧盟,泊洛妥珠单抗均被授予治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的孤儿药资格,并分别被授予突破性药物资格(BTD)和优先药物资格(PRIME)。
泊洛妥珠单抗单抗的原研厂家基因泰克公司位于南旧金山,是美国历史最久的生物技术公司,也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。1977年,公司制造出荷尔蒙生长抑制素;1978年,公司合成了人类胰岛素。 其生产的泊洛妥珠单抗通过靶向结合CD79b并破坏这些B细胞,在最大限度地破坏癌细胞的同时最小化对正常细胞的影响。
在一项全球性Ib/II期临床研究GO29365的数据,探究了泊洛妥珠单抗新方案的治疗效果,试验中纳入80名患者接受治疗,随机分为2组,一组患者接受目前一线治疗方案“苯达莫司汀+利妥昔单抗”,另一组病友接受此次研究药物治疗“泊洛妥珠单抗+苯达莫司汀+利妥昔单抗”。
根据研究结果显示,使用苯达莫司汀+利妥昔单抗联合一线治疗方案的患者完全缓解率为18%,而添加泊洛妥珠单抗治疗组的患者完全缓解率高达40%!此外,在病情缓解的持续时间上泊洛妥珠单抗也有明显优势,服用泊洛妥珠单抗的病友组在半年后的缓解率高达64%,1年后的缓解率仍有48%,是另一组的2倍以上!
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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