美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗怎么购买

美国基因泰克公司生产的泊洛妥珠单抗于2019年6月10日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，商品名为Polivy®，与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合治疗至少接受过2次治疗的复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）成人患者。该药物于2017年9月获得美国FDA突破性疗法认定，于2016年12月获得治疗DLBCL的孤儿药指定。泊洛妥珠单抗是首款CD79b 靶向抗体偶联物（ADC）。

目前来说泊洛妥珠单抗尚未在国内上市，所以患者暂时买不到国内的药。如果您家庭条件比较好的话建议您请自出国购买，这种方法比较耗时耗力，不适合一般家庭的患者。如果您家庭条件一般又想继续治疗的话建议您选择一家国内正规的海外医疗服务公司，比如医伴旅。我们会为您联系海外药房，协助您购药。药品也是直邮到家，您也不用担心药品的来源问题。

但是小编不建议大家选择某些个人代购，代购的数量有限，而且还存在极大风险。也不能保证您的药品是否是真实的，一旦买到无效的药将会耽误您的后续治疗。

泊洛妥珠单抗是一种靶向B细胞抗原受体复合物相关蛋白β链（CD79b）的ADC，由3个组分构成：（1）靶向CD79的重组人源化IgG1单抗Polatuzumab；（2）可裂解型linker，mc-vc-PABC（maleimidocaproyl-valyl-citrullinyl-p-aminobenzyloxycarbonyl）；（3）小分子药物MMAE（单甲基奥瑞他汀E）。抗体和MMAE经linker共价偶联在半胱氨酰上，药物抗体比率（DAR）平均为3~4。

泊洛妥珠单抗是靶向CD79b蛋白的抗体偶联药物，通过破坏B细胞分裂而发挥作用。小分子MMAE通过linker附着于抗体上。抗体与CD79b结合，CD79b是一种B细胞特异性表面蛋白，是B细胞受体组成部分，在DLBCL患者中异常表达。与CD79b结合后，polatuzumab vedotin被内化，并且linker被溶酶体蛋白酶裂解从而释放出MMAE。MMAE与微管蛋白结合，破坏微管网络结构，从而抑制细胞分裂并诱导细胞凋亡。患者可以在医生建议指导下用药，服用泊洛妥珠单抗时注意用药安全。

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