美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗中文说明书

美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗中文说明书

【规格】：140mg/瓶

【商标】：POLIVY

【中文名】：泊洛妥珠单抗—MMAE偶联物

【英文名称】：polatuzumab vedotin-piiq injection

【性状】：冻干粉针剂

【贮藏】：2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下冷藏。不要冻结或震荡。

【注射用泊洛妥珠单抗适应症和用途】

泊洛妥珠单抗与化疗药物苯达莫司汀和利妥昔单抗产品（称为“BR”组合）联合治疗成人弥漫性大B细胞淋巴瘤患者 （DLBCL），这些患者之前接受过至少两次治疗但恶化或复发。

【注射用泊洛妥珠单抗剂量和给药方法】

泊洛妥珠单抗的推荐剂量为每21天静脉注射1.8mg/kg，与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品合用6个周期。在每个周期的第一天，按任何顺序使用泊洛妥珠单抗、苯达莫司汀和利妥昔单抗。当三者合用时，苯达莫司汀的推荐剂量为90mg/ m²/天每个周期的第一和第二天。利妥昔单抗的推荐剂量为375mg/ m²静脉注射在每个周期的第一天。如果耐受先前的输注，则可以在30分钟内给予后续输注。

如果未预先用药，应在泊洛妥珠单抗前至少30分钟服用抗组胺药和退热药。给予初始剂量的泊洛妥珠单抗时间应该超过90分钟。监测患者在输液过程中与输液相关的反应，并在完成初始剂量后至少观察90分钟。如果前一次输注耐受良好，则可将随后的POLIVY剂量作为30分钟输注给药，在输注过程中及输注结束后至少30分钟应对患者进行监测。

如果错过了计划的剂量被延迟或丢失，请尽可能立刻给药。调整给药时间表以维持两次给药之间的21天间隔。

【注射用泊洛妥珠单抗不良反应】

最常见的不良反应（≥20％）包括中性粒细胞减少，血小板减少，贫血，周围神经病变，疲劳，腹泻，发热，食欲下降和肺炎。

1.周围神经病变

2.输液相关反应

3.骨髓抑制

4.严重和机会性感染

5.进行性多灶性白质脑病（PML）

6.肿瘤裂解综合征

7.肝毒性

8.胚胎-胎儿毒性

【注射用泊洛妥珠单抗在特殊人群中使用】

暴露于MMAE，肝功能损害有可能增加. 应密切监测患者的不良反应。

哺乳期:使用泊洛妥珠单抗建议不要母乳喂养。

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