孟加拉碧康的布吉他滨效果怎么样？

布吉他滨（布加替尼）是第二代 ALK/ROS1 抑制剂，临床前研究显示其对多个 ALK 耐药突变有效，也是目前唯一在 EGFR 突变细胞株中显示疗效的 ALK 抑制剂。对于克唑替尼耐药患者，布吉他滨显示出较高的全身和中枢神经系统（CNS）缓解率，是目前为止在克唑替尼耐药患者中取得最长 PFS 的第二代 ALK 抑制剂。那么，孟加拉碧康的布吉他滨效果怎么样？

碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业，其生产的布吉他滨效果与原研药基本一致，患者可放心购买和使用。

相关研究表明，布加替尼可克服ALK突变体导致的对克唑替尼的耐药,除了对ALK及其突变体具有强效抑制作用外，同时还对多种激酶以及表皮生长因子受体具有抑制活性,如ROS1、FLT3 、EGFR等。一项临床Ⅲ期数据表明,布加替尼的临床客观化解率及无进展生存率均优于克唑替尼（71%vs61%,97%vs43%）,其常见副作用主要包括1~2级的腹泻、乏力、恶性以及3~4级的肺炎、咳嗽、呼吸困难、缺氧、胸水等，副作用较为严重。

布吉他滨（布加替尼）于2017年由美国食品药品监督管理局（FDA）加速审批上市，用于治疗克唑替尼治疗后病情岀现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌患者，并先后获得美国FDA颁发的突破性疗法认定和孤儿药资格。

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