孟加拉碧康布吉他滨适用人群及用法用量

布吉他滨（布加替尼）由日本武田（Takeda）的子公司Ariad制药公司研发,于2017年4月28日获美国FDA加速批准在美国上市,其商品名为Alunbrig,该药用于克唑替尼难治的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性局部进展或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

孟加拉碧康布吉他滨推荐用法用量为：前7天每天一次口服90mg；在耐受的情况下，第8天起便可将剂量增加至180mg每天口服一次。服用布加替尼直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。如果不是因为不良反应而中断了14天或更长时间服用布加替尼，则在恢复到原来耐受的剂量前，应每天以90mg的剂量先服用7天。患者在使用布吉他滨治疗时，最好在每天同一时间服用，饭前饭后都可以。

对不良反应的剂量调整：若正在服90 mg,每天1次。第1次可减为60 mg,每天1次,再发生不良反应,就永久终止服药;若若正在服180 mg，每天1次。第1次减量为120 mg,每天1次,第2次减量为90 mg,每天Ⅰ次,第3次减量为60 mg,每天1次。因不良反应减低剂量,随后不能随意增加剂量。如不能耐受60 mg,每天1次的剂量应永久终止服用布加替尼。

碧康制药是一家管理规范的上市制药企业，是孟加拉唯一一家在达卡和吉大港两大证券交易所主板同时上市的大型制药公司，全公司拥有2000多名员工。其生产的布吉他滨目前已经面向全世界的患者，而且也获得了当地的上市批准，患者可放心购买和使用。

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