来那替尼Niratinib用于已完成标准曲妥珠单抗(赫赛汀,Herceptin)辅助治疗,疾病未进展但存在高危因素的乳腺癌患者。2017年7月,FDA 批准来那替尼Niratinib用于早期 HER2 阳性乳腺癌术后曲妥珠单抗辅助治疗后的长期维持治疗。
此次批准是基于一项随机多中心的 ExteNET 试验,来那替尼Niratinib用于早期 HER2+乳腺癌患者术后曲妥珠单抗+化疗辅助治疗后的长期维持治疗。与安慰剂相比,来那替尼Niratinib2年的无病生存率为 94.2%,而安慰剂组只有 91.9%,具有统计学上的显著差异。
2020年2月25日,来那替尼Niratinib新适应症获 FDA 批准,与卡培他滨联用治疗已接受过两种或以上治疗方案的转移性晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。在乳腺癌治疗领域,HER-2阳性的患者,由于HER-2阳性乳腺癌肿瘤细胞增殖潜力比较强,用赫塞汀来治疗还有一部分患者会复发。
来那替尼Niratinib原研药价格较高,很多患者选择药效与原研药相差无几,且性价比较高的碧康版来那替尼。碧康制药股份有限公司(简称碧康制药)创建设于2001年,是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,也是该国成长最快的大型制药龙头企业。
碧康版来那替尼Niratinib规格为40mg*180片,售价约9000元左右。由于汇率浮动价格不固定,患者若想要了解来那替尼的具体价格信息,可以向医伴旅客服咨询。
热文推荐:印度版帕博西尼详细说明书 /newsDetail/88957.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182