来那替尼Niratinib目前已被美国食品和药物管理局(FDA)批准作为早期HER2阳性乳腺癌的扩展辅助治疗药物,来那替尼Niratinib是此类癌症患者的首个扩展辅助治疗用于既往接受过包括曲妥珠单抗治疗的成人患者初始治疗后进一步降低癌症复发的风险。2020年5月,来那替尼Niratinib也获得了中国国家药品监督管理局的批准,用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗。
临床Ⅱ期研究显示,来那替尼Niratinib联合卡培他滨对难治性、HER2阳性乳腺癌脑转移有活性。 试验共入组49例患者乳腺癌患者为HER2阳性,且肿瘤已转移到脑部。HER2阳性脑转移的患者口服来那替尼Niratinib240mg,每日一次,联合卡培他滨750mg / m2,每天两次,持续14天,然后停药7天。 结果显示,来那替尼Niratinib联合卡培他滨对HER2阳性乳腺癌脑转移有效,患者的脑转移的客观反应率 ORR为33%。
来那替尼Niratinib原研药价格较高,很多患者更倾向选择药效与原研药相差无几,且性价比较高的孟加拉碧康版来那替尼。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司,是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。碧康版来那替尼Niratinib规格为40mg*180片,售价约9000元左右。由于汇率浮动价格不固定,患者若想要了解来那替尼的具体价格信息,可以向医伴旅客服咨询。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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