博纳吐单抗是双特异性CD19定向CD3 T细胞扣合片表示为费城染色体阴性复发或难治的B细胞的前体急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗。
美国安进公司是由一群科学家和风险投资商于1980年创建的。安进公司主要从事人用创新药物的探索、研发、生产和销售,致力于发掘生物科技潜力以用于对患有严重疾病患者的治疗。通过借助前沿人类遗传学等工具,安进公司力求揭示疾病的复杂性,为理解人类生物学原理奠定基础。
美国安进的博纳吐单抗注射方法:
用法:
(1) 治疗过程包括2周期的诱导治疗,随后3周期的巩固治疗和4周期的持续治疗。
(2) 诱导或巩固治疗的单个周期包括连续静脉输注28天,随后14天间隔时间(共42天)。
(3) 维持治疗的单个周期包括连续静脉输注28天,随后56天间隔时间(共84天)。
建议第一疗程的前9天和第二疗程的前两天住院治疗。
用药前需用地塞米松预处理。
用量:
(1) 诱导治疗:≥45kg患者,在第一个疗程第1-7天应予以9μg/天,第8-28天予以28μg/天;后续的疗程则第1-28天均为28μg/天;<45kg患者,在第一个疗程第1-7天应予以5 mcg/㎡/天,第8-28天予以15mcg/㎡/天;后续的疗程则第1-28天均为15mcg/㎡/天;
(2) 博纳吐单抗的巩固治疗及维持治疗:≥45kg患者,第1-28天均为28μg/天;<45kg患者,第1-28天均为15mcg/㎡/天。
相关热文推荐:美国安进生产的博纳吐单抗用一个周期要多少钱? /newsDetail/90226.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182