美国产的康奈非尼的安全性高吗

郭药师

已帮助: 693人

2025-01-20 16:47:53

在线

查找十次，不如咨询一次！

真人客服

即问即答

一分钟内回复

免费咨询

康奈非尼Braftovi已经获批医治BRAF V600E 或 V600K 突变黑色素瘤和结直肠癌患者。2018年6月27日，美国FDA同意公司贝美替尼联结康奈非尼Braftovi用于医治BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不能切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者医治。

美国产的康奈非尼的安全性高吗？

临床实验招募的577名患者按1:1:1比例，随机调配接收：①组192名接收贝美替尼45mg天天两次联结康奈非尼Braftovi450mg一天一次，②194名康奈非尼Braftovi300mg一天一次，③组191名维莫非尼960mg一天两次组。所有患者接收医治至疾病发展或接收的毒性。

实验效果：贝美替尼与康奈非尼Braftovi联合医治组与维莫非尼单药组中位无发展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；主观减缓率（ORR）为63％ VS 40％；减缓继续时候（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。

接受康奈非尼治疗也会产生一定的副作用或不良反应，美国产的康奈非尼的副作用：疲劳/头痛/头晕/周围神经病变/角化过度/脱发/皮疹/瘙痒/红斑/高血糖/恶心/腹痛/便秘/贫血/白细胞减少/淋巴细胞减少/中性粒细胞减少/关节痛/四肢疼痛等等。接受康奈非尼Braftovi单药约20％的患者发生了3级或4级皮肤毒性，相比之下，康奈非尼Braftovi和比美替尼联合用药的患者2％发生了3级或4级皮肤毒性。

以上就是关于康奈非尼Braftovi的介绍。患者若对康奈非尼还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。

相关热文推荐：美国产的康奈非尼贵不贵?多少钱 /newsDetail/90396.html

参考资料： FDA说明书更新于2025年3月12日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210496

[免责声明] 本页面内容来自公开渠道（如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等），仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考，不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市，不适用于中国境内销售和使用。如需治疗，请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。