老挝东盟的肺癌靶向药布吉他滨效果怎么样？

布吉他滨是2017年在美国获批上市的一种口服药物，用法为口服给药，推荐剂量是90mg，一日一次，从每天90mg的起始剂量开始服用，连续服用7天；如果没有出现严重的副作用或者不耐受，7日后剂量调整为每天180mg，一日一次。那么，老挝东盟的肺癌靶向药布吉他滨效果怎么样？

在临床试验中，在克唑替尼耐药后再选择布吉他滨，结果显示，布吉他滨能把中位无进展生存期延长到13.9个月，是目前唯一一个能把克唑替尼耐药患者PFS延长超过一年的抗癌药，可见其效果非常不错。

在ALK脑转移的患者中，使用布吉他滨的效果也十分突出，颅内客观缓解率是67%，疾病控制率为86%。

布吉他滨的优势体现在多个方面，患者要想在治疗中充分发挥它的效果，必须谨遵医嘱，正确用药。2020年05月27日，美国FDA批准扩大靶向抗癌药布吉他滨适应症，用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

东盟（老挝）制药是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业，也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。老挝东盟作为一家专业制药公司，专门为不发达国家提供高质量的药物。专注于生产符合全球标准的廉价特效药物，并致力于让全世界的人都能获得并使用。

根据一项研究数据显示，布吉他滨二线治疗的疾病控制率高达89%，可以减轻患者的痛苦，提高生活质量。临床研究证明，布吉他滨联合抗EGFR抗体使用或可突破第三代靶向药奥希替尼耐药，可强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。