临床研究证明,布吉他滨联合抗EGFR抗体使用或可突破第三代靶向药奥希替尼耐药,可强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。布吉他滨主要用于二线治疗接受克挫替尼后病情进展或对该药不耐受的ALK+NSCLC患者。来了解一下老挝东盟的肺癌靶向药布吉他滨注意事项有什么?
1、孕妇:布吉他滨会伤害胎儿。应告知有生育能力的女性,该药物对胎儿有潜在的风险。
2、哺乳期:没有关于人乳中布吉他滨的分泌或其对母乳喂养或产奶量的影响的数据。由于母乳喂养婴儿可能存在不良反应,建议哺乳期妇女在布吉他滨服药期间不要进行母乳喂养。
3、有生育能力的女性和男性:避孕,建议具有生育能力的女性患者在布吉他滨服药期间,采取有效的避孕措施,在停药至少4个月后再考虑怀孕。
4、儿科用药:尚未确定布吉他滨在儿科患者中的安全性和有效性。
5、老年人使用:布吉他滨的临床研究未包括足够数量的65岁及以上的患者,以确定他们对年轻患者的反应是否一致。
6、间质性肺病(ILD)/肺炎:在推荐剂量时发生在9.1%的患者。监视对新或变坏的呼吸症状,尤其是在治的第一周。对新或变坏的呼吸症状不给布吉他滨和及时对ILD/肺炎评价。恢复时,或减低剂量或永久地终止布吉他滨。
7、高血压:治疗期间监视血压2周后和然后至少每月。对严重高血压,不给布吉他滨,然后剂量减低或永久地终止。
东盟(老挝)制药是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业,也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。老挝东盟作为一家专业制药公司,专门为不发达国家提供高质量的药物。专注于生产符合全球标准的廉价特效药物,并致力于让全世界的人都能获得并使用。
美国食品与药品管理局于2017年4月批准布吉他滨上市,该药的成功上市也为诸多肺癌患者的治疗提供了巨大的帮助。
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