阿卡替尼是第2代布鲁顿酪氨酸激酶抑制药,对化学治疗(化疗)无应答或已复发的患者有较高的疗效。用于治疗慢性淋巴性白血病(CLL)或小细胞淋巴瘤(SLL)成人患者。那么,孟加拉耀品国际生产的阿卡替尼效果怎么样?
ASCEND研究是一项随机、开放标签、国际多中心III期临床试验,用于评估阿卡替尼在接受过治疗的CLL患者中的疗效。310例患者被随机分配(1:1)为两组,分别接受阿卡替尼单药治疗和利妥昔单抗联合idelalisib或利妥昔单抗联合苯达莫司汀治疗。主要终点是由独立审查委员会(IRC)评估的PFS。
试验结果表明,与标准疗法(利妥昔单抗联合idelalisib或苯达莫司汀)相比,阿卡替尼可显著延长复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的无进展生存期(PFS)。
在中位随访时间16.1个月时,阿卡替尼治疗组可降低疾病进展风险或死亡率69%,在12个月时,阿卡替尼治疗组88%的患者无疾病进展,而对照组这一数据为68%。
孟加拉耀品国际是位于孟加拉国的一家老牌制药公司,目前在全球14个国家开展业务,产品线从医疗器械到各类成药,目前拥有500款药物产品。是全球三大制药企业诺华制药的合作合伙之一,并逐渐成为孟加拉国最大的制药公司之一。
阿卡替尼是一种高度选择性、共价不可逆的Brutton酪氨酸激酶抑制剂,同属于一款靶向药物,对其他激酶的活性极低。目前,临床已证实阿卡替尼单药或与obinutuzumab联合治疗初治(TN)CLL疗效持久。
相关热文推荐:孟加拉耀品国际生产的阿卡替尼有什么副作用? /newsDetail/91607.html注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182