美国基因泰克恩曲替尼适应症

2019年8月16日，恩曲替尼(Entrectinib)经FDA批准在美国上市。剂型：口服胶囊100/200mg。获批适应症：治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和儿童患者，以及ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。也就是说，任何癌症患者，只要有NTRK基因融合，不管是肺癌、乳腺癌还是肠癌，都可以考虑使用，不限癌症类型，只看“基因突变”。

恩曲替尼是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性（off-target activity，未达到预先设定的目标）；可以阻断ROS1、ALK和NTRK激酶活性，并可能导致ROS1、ALK或NTRK基因融合的癌细胞死亡。

基因泰克是一家以科学创新的研究导向公司，有超过1100名研究员、科学家、学士后人员并进行很广泛的科学研发——从分子生物、蛋白质化学到生物资讯与生理学。据医伴旅了解到目前最受患者追捧的就是美国基因泰克的恩曲替尼，规格为200mg*90粒，价格仅为71936$，与其他版本的恩曲替尼相比，更适合患者长期使用。由于汇率长期处于变动状态，因此价格并不稳定，详情请联系医伴旅为您解答。