布吉他滨(布加替尼)是第二代 ALK/ROS1 抑制剂,临床前研究显示其对多个 ALK 耐药突变有效,也是目前唯一在 EGFR 突变细胞株中显示疗效的 ALK 抑制剂。对于克唑替尼耐药患者,布吉他滨示出较高的全身和中枢神经系统(CNS)缓解率,是目前为止在克唑替尼耐药患者中取得最长 PFS 的第二代 ALK 抑制剂。
ALTA-1L研究头对头比较了Brigatinib(即布吉他滨)与克唑替尼在未经ALK抑制剂治疗的 ALK 阳性晚期NSCLC 患者的疗效和安全性,其首次中期分析结果于 2018 年 9 月在世界肺癌大会(WCLC)上发布。
研究结果显示:与克唑替尼相比,Brigatinib 可降低 51%的疾病进展风险(HR=0.49,P<0.001),预计12个月的无疾病进展率分别为 67%和 43%,经确认的 ORR 分别为71%和60%,颅内可测量病灶的缓解率分别为78% 和 29%。基于 ALTA-1L 研究,Brigatinib 目前已被NCCN 指南添加到 ALK 阳性晚期 NSCLC 一线治疗方案中。
孟加拉碧康的布吉他滨治疗效果与原研药相当,患者通过坚持用药往往也能够从中持续获益。作为孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,碧康制药股份有限公司(简称碧康制药)创同时也是孟加拉成长最快的大型制药龙头企业,其生产的药品均符合相关标准,患者可放心使用。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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