布吉他滨(布加替尼)是一种非常有选择性的高效、高耐受性的ALT-TKI,特别适于ALK+的转移性NSCLC,疗效显著。作为一类新药,可替代克唑替尼因无法到达CNS而发挥其治疗作用,相对于其他细胞毒素的化疗药更有优势。然而,任何一种药物都存在着一定的副作用,严重程度也因人而异。患者在实际治疗期间,需引起高度的注意。
布吉他滨常见不良事件主要包括有肺炎、间质性肺疾病等。ALTA试验中,90mg和90mg~180mg组严重不良事件发生率分别为40%和38%,最常见的严重不良反应有肺炎(总体5.5%,90mg组3.7%,90mg~180mg组7.3%)和间质性肺疾病(ILD)/肺炎(总体4.6%,90mg组1.8%,90mg~180mg组7.3%)。致命不良反应发生率为3.7%,包括肺炎(2例)、猝死、呼吸困难、呼吸衰竭、肺栓塞、细菌性脑膜炎、泌尿道感染(各1例)。
在ALTA试验中,90mg组和90mg+180mg组分别有2.8%和8.2%的患者因不良反应永久停药;导致停药的最常见不良反应为ILD/肺炎(两组分别为0.9%和1.8%)。另外,14%的患者因不良反应减量,其中,90mg组和90mg~180mg组分别有7.3%和20%;导致减剂的最常见的不良反应是肌酸磷酸激酶增加(两组发生率分别为1.8%和4.5%)。
患者在使用碧康布吉他滨期间,也有可能出现上述或其他不良反应。碧康制药是一家管理规范的上市制药企业,已在达卡和吉大港两大证券交易所主板成功上市。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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