特善奇通过抑制PD-L1与T细胞表面的PD-1和B7-1(一种共刺激细胞表面蛋白)结合,重新激活T细胞的抗肿瘤活性。特善奇是一种人源化的免疫球蛋白G1单克隆抗体,以PD-L1为作用靶点。那么,罗氏特善奇在中国获批上市了吗?
特善奇是第一个获准上市的PD-L1抑制剂(美国食品和药物管理局于2016年5月18日批准用于转移性/复发性尿路上皮癌)。
罗氏(Roche)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准抗PD-L1疗法特善奇联合化疗(卡铂+依托泊苷),一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者。
罗氏集团在制药和诊断领域是世界领先的,罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者;是病毒学领域以及其他关键疾病领域如自身免疫性疾病、炎症、代谢和中枢神经系统疾病的市场领导者。
试验IMpower133试验分析了特善奇治疗小细胞肺癌的效果。结果显示与单纯化疗方案(卡铂和依托泊)相比,广泛期小细胞肺癌患者加入PD-L1抑制剂联合标准治疗方案-卡铂和依托泊苷可提高生存率。中位随访13.9个月后,实验组的中位总生存期(OS)为12.3个月,而单独化疗为10.3个月。
这项全球随机III期试验表明,与单纯化疗方案(卡铂和依托泊)相比,广泛期SCLC患者加入PD-L1抑制剂联合标准治疗方案-卡铂和依托泊苷可提高生存率。罗氏抗癌新药特善奇的获批上市对于国内小细胞肺癌患者来说具有重大意义。
特善奇是第一个批准用于一线治疗广泛期小细胞肺癌的癌症免疫疗法,这种方案已被证明可以提高生存率。特善奇的获批对广泛期小细胞肺癌的治疗进展有划时代的重大意义。
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