卡博替尼(XL184,Cabozantinib)由美国Exelixis生物制药公司研发,是一个多靶点的广谱抗癌药,能抑制的靶点包括:MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。 由于其作用广泛,且对多种肿瘤有效,因此卡博替尼被广大患者誉为靶向药中的“万金油”。卡博替尼已经在甲状腺癌、肾癌、肝癌、非小细胞肺癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌等多种实体瘤以及骨转移扩散瘤中,显示了较好的治疗效果。
卡博替尼的适应症包括:(1)美国FDA于2012年批准卡博替尼胶囊(140mg/天)用于治疗进展性、转移甲状腺髓样癌(MTC)患者;(2)于2016年批准卡博替尼片剂(60mg/天)用于治疗经抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者;(3)2017年FDA批准卡博替尼用于中危和高危的晚期肾癌患者的一线治疗;(4)2018年批准卡博替尼片剂(60mg/天)用于治疗接受过索拉非尼或其他标准全身治疗后进展的晚期肝细胞癌患者;(5)2021年1月22日,FDA批准卡博替尼联合纳武利尤单抗一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)。根据关键试验的结果显示:新组合疗法显著改善无进展生存期,总生存期和客观缓解率也有较大提升。卡博替尼+纳武利尤单抗是目前唯一一个可以使PFS和ORR相比舒尼替尼都翻倍且同时可显著改善晚期RCC患者总生存期的联合疗法。此次批准对于这类患者具有里程碑意义。
孟加拉碧康卡博替尼属于仿制药品,药效与原研药一致。孟加拉碧康制药股份有限公司(Beacon,简称碧康制药)创建于2001年,是孟加拉技术先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司。热文推荐:孟加拉珠峰仑伐替尼价格/newsDetail/95860.html
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182