碧康布吉他滨进入医保了吗？
医学编辑李会
2021-02-19 11:09
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2017年布吉他滨获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。布吉他滨能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制肿瘤的生长。今天来了解一下碧康布吉他滨进入医保了吗？
布吉他滨还没有在国内上市，也就无法医保，据医伴旅了解，由孟加拉碧康制药生产的布吉他滨分为两种规格，规格为90mg*30片的布吉他滨售价在3400元左右，规格为180mg*30片的布吉他滨售价在6000元左右，受汇率浮动，价格有所变动，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物。
碧康制药股份有限公司是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。依托实力雄厚的研发团队，碧康制药已引进众多的全球首仿药，使公司在世界制药领域备受瞩目。
II期试验显示，用布吉他滨治疗克唑替尼耐药后，尤其是针对脑转移灶的控制和治疗，疗效显著，建议维持90mg治疗一周后加量至180mg，其整体PFS持续时间较长，对大脑转移灶的控制时间可达16.6个月，采用这种剂量递增的方案，不但大脑疗效更好，对大脑的PFS持续时间也更长。
布吉他滨推荐用量为在前7d的诱导期,口服90mg,每 天1次,若患者能耐受,剂量增加至180mg每天1次, 是否与食物同服均可,药品应整片吞服,不可压碎或咀嚼，治疗时间应持续到疾病进展或不能耐受药物的不良反应。
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Tarlatamab-dlle(塔拉妥单抗、IMDELLTRA)
适用于治疗在铂类化疗期间或之后疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者。
瑞普替尼(Augtyro)
瑞普替尼适用于治疗局部晚期或转移性成人患者ROS1 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)。
曲美木单抗
1、肝细胞癌
曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)适用于治疗不可切除的肝细胞癌 (uHCC) 成人患者。
2、非小细胞肺癌 (NSCLC)
曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)和含铂化疗，适用于治疗无致敏表皮生长因子受体 (EGFR) 突变或间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因组肿瘤畸变的转移性 NSCLC 成人患者。
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