纳武单抗一疗程多少钱？

纳武单抗最早在日本获批，是全球首个上市的PD-1/PD-L1药物，随后该药在2014年4月首次获得FDA批准用于治疗黑色素瘤，迄今为止已经有8个大的肿瘤适应症被FDA批准。此外，胃癌的适应症也于2017年9月率先在日本获得批准。2018年6月15日， 纳武单抗获得中国国家药品监督管理局（CFDA）的正式批准，成为国内上市的首个针对PD-1的免疫治疗药物，用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。大大改善了患者对癌症的生存预期。

与传统治疗方式不同，免疫肿瘤治疗并不直接作用于肿瘤本身，而是通过激活患者自身的免疫系统来抗击肿瘤，具有毒副作用小、疗效持久等特点。数据表明，晚期NSCLC患者的五年生存率不到5%。通过一项经治晚期NSCLC临床研究(CA209-003)，纳武单抗带来了免疫治疗研究中随访时间最长的PD-1抑制剂临床研究数据，证实了纳武单抗将晚期NSCLC患者五年生存期提高到了16%，是目前唯一一个有5年生存数据的IO新产品。

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