阿巴西普不良反应有什么？

阿巴西普（Orencia）是一款由百时美施贵宝公司(Bristol—Myers Squibb)研发的药品，该药于2006年3月在美国首次上市，同年在加拿大上市。阿巴西普较其他生物制剂相对来说更安全。国外开展的一项评估类风湿性关节炎（RA）患者使用阿巴西普加MTX 5年以上的安全性和有效性的研究，结果证实阿巴西普具有安全性高耐受性好。这个结果加上相对较高的保留率，支持长期的临床效果得益于选择性T淋巴细胞的共刺激调节。

另有研究直接比较生物T淋巴细胞共刺激阻断剂阿巴西普和抗肿瘤坏死因子抗体英夫利西，时间6个月，结果安慰剂组与试验对照组表明这2种药物的疗效类似。但在6个月延长期的观察中，发现阿巴西普的疗效更好。相对来说，阿巴西普比英夫利两有更可接受的安全性和耐受性。在二期和三期的临床试验中阿巴西普的有效性逐渐显现，它不光可用于单一治疗，还可用于MTX治疗失效后的联合治疗。然而，是药三分毒，阿巴西普也不例外。那么，阿巴西普不良反应有什么？

阿巴西普（Orencia）最常见的不良反应(治疗组发生率≥10％)主要包括鼻咽炎、头痛、上呼吸道感染、恶心等。其最严重不良反应为恶性肿瘤以及严重感染。需要临床干预(中断或停用本品)的最常见不良反应为感染，其中需要中断治疗的最常见感染为支气管炎(0.7％)、上呼吸道感染(1.0％)和带状疱疹(0.7％)。需要停药的最常见感染为局部感染(0.2％)、肺炎(0.2％)和支气管炎(0.1％)。

面对阿巴西普（Orencia）不同的副作用，患者需采取针对性的措施对症处理，必要时也要前往医院接受医治。

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