塞尔帕替尼药品图片及介绍
医学编辑孙翠芳
2021-03-16 10:15
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塞尔帕替尼的介绍：塞尔帕替尼作为新兴靶点，针对RET融合基因的药物研制，在近两年打破了治疗僵局，迎来了首款靶向药物，为晚期非小细胞肺癌患者的长期生存带来了更多的选择和希望。以往，RET融合基因的非小细胞肺癌患者并没有针对性的靶向药物可用，临床上有些患者甚至盲试EGFR抑制剂来获得一定的疗效。直到2020年，全球首款特异性RET抑制剂塞尔帕替尼获批上市，标志着这一靶点靶向药物研究取得了重大突破，终于为RET融合突变的患者带来了切实的希望。
塞尔帕替尼是一个高选择性的抑制剂，克服了之前药物的很多不良反应，对其他类型的有RET融合基因的恶性肿瘤也具有明显的抑制作用，特异性很高，同时疗效也很好。
塞尔帕替尼药品的图片：
根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC)，选择患者使用塞尔帕替尼治疗。成人和12岁以上儿童患者跟据体重使用塞尔帕替尼的剂量，小于50kg：120mg口服，每日两次;50kg以上(包括50kg)：口服160 mg，每日两次。
严重肝损害患者应相应减少塞尔帕替尼的剂量。在开始使用塞尔帕替尼前监测ALT和AST，前3个月每2周监测一次，此后每月监测一次。塞尔帕替尼对女性胎儿有潜在生育风险，建议采取有效的避孕措施。
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瑞普替尼(Augtyro)
瑞普替尼适用于治疗局部晚期或转移性成人患者ROS1 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)。
曲美木单抗
1、肝细胞癌
曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)适用于治疗不可切除的肝细胞癌 (uHCC) 成人患者。
2、非小细胞肺癌 (NSCLC)
曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)和含铂化疗，适用于治疗无致敏表皮生长因子受体 (EGFR) 突变或间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因组肿瘤畸变的转移性 NSCLC 成人患者。
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