在临床研究和上市后经验中发生了超敏反应,包括速发过敏反应 [参见不良反应]。超敏反应是临床研究中接受 VPRIV 治疗的患者最常见的不良反应。临床研究期间,患者在输注 VPRIV 前未接受常规预防性用药。最常见的超敏反应症状为:头痛、头晕、低血压、高血压、恶心、疲乏/无力和发热/体温升高。通常,反应为轻度,在初治患者中,发作主要发生在治疗的前6个月,并有随时间发生频率降低的趋势。此外,上市后经验中还报告了胸部不适、呼吸困难、瘙痒和呕吐等超敏反应。
与任何静脉用蛋白产品一样,可能发生超敏反应,因此当 VPRIV 给药时,应随时提供适当的医疗支持,包括接受过充分的心肺复苏措施培训和获得紧急措施的人员。如果发生过敏反应或其他急性反应,立即停止 VPRIV 输注并开始适当的药物治疗。
超敏反应的管理应基于反应的严重程度,例如减慢输注速率、使用抗组胺药、退热药和/或皮质类固醇等药物进行治疗和/或随着输注时间的增加停止和恢复治疗。如果患者对 velaglucerase alfa 或制剂中的辅料或其他酶替代疗法表现出超敏反应症状,预先使用抗组胺药和/或皮质类固醇可预防后续反应。
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