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维葡瑞(注射用维拉苷酶α)

别称

     维葡瑞、注射用维拉苷酶α、VPRIV、velaglucerase alfa

适应人群

     存在1型高雪氏症(戈谢病)成人患者的长期酶替代治疗 (ERT)。

  • 规格: 400 U
  • 剂型: 注射剂
  • 厂家: 日本武田
  • 有效期: 36个月

温馨提示:外包装仅供参考,请在药师指导下购买和使用。药品信息仅供医学药学专业人士阅读

维葡瑞(注射用维拉苷酶α)的说明

维葡瑞(注射用维拉苷酶α)原由Shire Human Genetic Therapies,Inc.研发,后由日本武田制药公司接手。于2010年2月由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。

2021年4月29日,武田中国宣布,其旗下的注射用维拉苷酶α经中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于1型戈谢病患者的长期酶替代治疗(ERT)。

维葡瑞(注射用维拉苷酶α)
药品别称
维葡瑞、注射用维拉苷酶α、VPRIV、velaglucerase alfa
适应人群
存在1型高雪氏症(戈谢病)成人患者的长期酶替代治疗 (ERT)。
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说明书概述

维葡瑞(注射用维拉苷酶α)主要用于治疗1型戈谢病,这是一种常染色体隐性遗传代谢病,该药物通过特异性地补充患者体内缺乏的酶,减少葡萄糖脑苷脂在体内的贮积,改善患者的临床症状体征、维持正常的生长发育。

药品称呼

通用名称:注射用维拉苷酶α

商品名称:VPRIV

英文名称:velaglucerase alfa

中文名称:维葡瑞

全部名称:维葡瑞、注射用维拉苷酶α、VPRIV、velaglucerase alfa

剂型和规格

注射用:400 U无菌、白色至类白色冻干粉末,装于单剂量小瓶中,用于复溶和稀释。

特殊人群用药

1、妊娠

尚无或只有有限的孕妇使用维拉苷酶α的数据。给孕妇处方该药时应慎重。

2、哺乳期

尚无来自哺乳期妇女研究的数据。目前尚不清楚维拉苷酶α是否在人乳中分 泌。给哺乳妇女处方该药时应慎重。

3、儿童用药

已确定 VPRIV 用于4-17岁1型高雪氏症患者的酶替代治疗 (ERT) 的安全性和有效性。尚未确定VPRIV(维葡瑞)在4岁以下儿童患者中的疗效和安全性。

4、老年人用药

老年患者中的不良反应特征与之前在儿童和成人患者中观察到的一致。其他报告的临床经验未发现老年和年轻患者之间的反应差异。一般而言,考虑到潜在的合并症,老年患者的剂量选择应谨慎。

禁忌症

尚不明确

成分

本品主要成分为维拉西酶α。

性状

白色至类白色冻干粉末,装于单剂量小瓶中。

贮存方法

1、将VPRIV(维葡瑞)在2℃-8℃ (36℉-46℉) 下冷藏储存于原始纸箱中,避光。

2、请勿冷冻。

3、超过瓶上的失效日期后,请勿使用VPRIV(维葡瑞)。

有效期

36个月

生产厂家

Shire Human Genetic Therapies,Inc.

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