司美替尼2020年4月在美国获批上市，商品名：Koselugo，主要的适应症就是治疗2岁及以上患有1型神经纤维瘤病（NF1）与无法手术的盆状神经纤维瘤。使用司美替尼后患者的神经纤维瘤即使是小幅度的萎缩也能有效的减轻患儿的身体疼痛，为患儿的治疗带来了新的希望。 司美替尼目前还未在我国上市，很多患者即使买到了国外的原研药但因为看不懂包装上的说明所以也不知道该怎么服用，以下是司美替尼服用方法，希望对您有所帮助。 司美替尼（Koselugo）口服给药，推荐的使用剂量为25mg/㎡，每天2次（间隔约12小时），空腹给药，也就是说，每次服用司美替尼前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。司美替尼可继续使用直至疾病进展或出现不可接受的毒性。司美替尼是胶囊制剂，必须用水整个吞下，不要咀嚼，溶解或打开胶囊。更不能擅自增加或减少用药剂量，因为这可能会导致一些身体伤害。 司美替尼（Koselugo）不应用于孕妇，因为这可能会对胎儿造成伤害。而且司美替尼中含有维生素E，如果患者每天摄入的维生素E超过建议的或安全的限值，则出血的风险就会增加。在治疗中患者需要密切监测出血状况。根据用药期间出现的不良反应严重程度可降低使用剂量或中止给药。 患者在司美替尼的治疗期间一定要谨遵医嘱，不可盲目用药，如果自身有其他特殊情况，需要在开始治疗前告知医生，根据医生的判断选择是否继续用药。 相关热文推荐：神经纤维瘤患者需要吃司美替尼多长时间？https://www.1blv.com/newsDetail/78707.html

司美替尼（Koselugo）是一种MEK抑制剂，也是FDA批准的第1种用于治疗1型神经纤维瘤病（NF1）的特效药物。司美替尼建议剂量为每天2次，间隔约每12小时，口服25mg/㎡，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。空腹给药，每次服药前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。司美替尼胶囊应整个吞下，不要打开或咀嚼药物。 1型神经纤维瘤病（NF1）是一种罕见，不可治愈的遗传性疾病。NF1是因为合成神经纤维瘤蛋白（neurofibromin）的NF1基因发生突变引起的。司美替尼（Koselugo）是一种靶向MEK的激酶抑制剂（TKI），能够选择性地抑制MEK1和MEK2，从而让失调的信号通路恢复正常，进而缓解儿童NF1患者的病情。 神经纤维瘤患者吃司美替尼（Koselugo）的具体时间因人而异，通常，只要患者在司美替尼的治疗中还获益就可以继续使用，如果出现严重的副作用可以在医生的指导下调整或中止用药，但患者不应盲目自行停药。在一项试验中，给予患儿司美替尼治疗后，取得最佳疗效治疗周期的中位数为20个（80周）。 司美替尼（Koselugo）的使用并不能使瘤体完全消失，因此，如果患者停止使用，后期瘤体还会缓慢开始增大，因此，这需要长期控制。患者在用药期间需要谨遵医嘱并做好相关检查。 相关热文推荐：司美替尼治疗什么病？https://www.1blv.com/newsDetail/78703.html

司美替尼治疗什么病？美国食品药品监督管理局（FDA）于2020年4月10日批准阿斯利康药业公司药物司美替尼（Koselugo）用于年龄为2岁及以上的儿童治疗神经纤维瘤病1型（NF1）。司美替尼是一种MEK抑制剂，也是FDA批准的第1种用于治疗NF1的特效药物。 司美替尼建议剂量为每天2次，间隔约每12小时，口服25mg/㎡，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。空腹给药，每次服药前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。司美替尼胶囊应整个吞下，不要打开或咀嚼药物。 司美替尼（Koselugo）的获批是基于其在美国国家癌症研究所开展的一项临床试验研究结果，参与该试验的NF1儿童患者携带无法通过手术治疗的丛状神经纤维瘤。试验结果显示，司美替尼的治疗使患者的总缓解率（ORR）达到66%，在这些患者中，82%的患者缓解持续时间达到了12个月或更长。 司美替尼治疗神经纤维瘤患者发挥积极的效果，作为罕见病的治疗药物，司美替尼（Koselugo）的上市为患者的治疗带来了新的希望，由于司美替尼还未在我国上市，所以患者购买该药只能选择海外原研药，如果您不知道如何购买，可以咨询正规海外医疗咨询服务公司医伴旅，了解购买详情。 以上就是对司美替尼（Koselugo）治疗什么病的相关解答，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：司美替尼饭前还是饭后吃吗？https://www.1blv.com/newsDetail/78700.html

1型神经纤维瘤病（NF1）是一种罕见，不可治愈的遗传性疾病。NF1是因为合成神经纤维瘤蛋白（neurofibromin）的NF1基因发生突变引起的。该基因突变可扰乱RAS/MAPK信号通路（RAS-RAF-MEK-ERK），进而导致肿瘤的生长。司美替尼（商品名：Koselugo）是一种靶向MEK的激酶抑制剂（TKI），能够选择性地抑制MEK1和MEK2，从而让失调的信号通路恢复正常，进而缓解儿童NF1患者的病情。 司美替尼口服给药，推荐的使用剂量为25mg/㎡，每天2次（间隔约12小时），不要擅自增加或减少用药剂量，因为这可能会导致一些身体伤害。司美替尼可继续使用直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 司美替尼（Koselugo）饭前还是饭后吃吗？司美替尼应该空腹服用，也就是说每次服用司美替尼前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。作为口服药物，司美替尼的服用需用水整个送服，不要咀嚼或破碎药物。 司美替尼的使用能够有效的使患儿的肿瘤体积缩小，这有助于改善患儿的运动机能，减轻身体疼痛。需要注意的是，在司美替尼（Koselugo）治疗期间有超过四分之三的患儿发生CPK升高，包括3级或4级事件，因此在治疗期间定期获取血清CPK。司美替尼和一些药物治疗可能还存在一些相互作用，所以，患者如果还需要使用其他药物，请提前告知医生。 相关热文推荐：司美替尼是治疗神经纤维瘤的药物吗？https://www.1blv.com/newsDetail/78693.html

司美替尼（Koselugo）是治疗神经纤维瘤的新药，由阿利斯康（AstraZeneca）公司和默沙东（MSD）公司共同开发，2020年4月在美国获批上市，主要的适应症就是治疗2岁及以上患有1型神经纤维瘤病（NF1）与无法手术的盆状神经纤维瘤。 由于司美替尼上市不久，很多患者对于这个药物还十分陌生，下面我们就来看看大家最想知道的司美替尼的效果吧。 司美替尼（Koselugo）治疗神经纤维瘤病I型及无法手术的丛状神经纤维瘤患者的效果在一期临床试验中就有不错的表现。试验中共招募了24位患儿（最小3岁，最大18.5岁），其中女性11位，男性13位，入组时患儿的肿瘤平均中位体积1205毫升。入组后，患儿接受了司美替尼的长期治疗，中位治疗周期为30个（120周）。 治疗结果显示，患儿使用司美替尼（Koselugo）治疗后肿瘤体积均有缩小（平均减少了31%），取得最佳疗效治疗周期的中位数为20个（80周）。在24位患儿中，17位对司美替尼的治疗有效，有效率为71%。取得疗效的患儿继续服用药物其疗效会得以维持，维持周期的中位数为23个。 神经纤维瘤是一种能够破坏肌肉组织，骨骼组织导致骨骼畸形的疾病，研究发现，使用司美替尼（Koselugo）后患者的神经纤维瘤即使是小幅度的萎缩也能有效的减轻患儿的身体疼痛，使患者的生活质量得到提高，而且司美替尼的长期使用并没有产生耐药性。为患者的治疗带来了新的希望。 相关热文推荐：司美替尼进入医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/78670.html

司美替尼进入医保了吗？司美替尼（Koselugo）是一款于2020年4月被美国FDA批准上市的一种靶向MEK的激酶抑制剂（TKI），主要用于2岁及以上患有1型神经纤维瘤病（NF1）与无法手术的盆状神经纤维瘤患者。目前司美替尼还未在我国上市，所以并不在医保范围内，患者只能够购买海外的原研药。 1型神经纤维瘤病是一种罕见，不可治愈的遗传性疾病。其严重影响患者的生活质量，导致身体疼痛、运动功能障碍等情况出现。此前，司美替尼已得到FDA授予的孤儿药资格，突破性疗法认定，和优先审评资格。司美替尼（Koselugo）口服给药，推荐的使用剂量为25mg/㎡，每天2次（间隔约12小时），空腹给药（每次服用司美替尼前2小时或每次服药后1小时不要食用食物），必须用水整个吞下，不要咀嚼，溶解或打开胶囊。 司美替尼（Koselugo）属于罕见病用药，因此它的购买也比较困难，据了解，阿斯利康生产的司美替尼（Koselugo）有两种规格，一种是10mgx60粒，价格约60000元，另一种是25mgx60粒，价格约150000元。受汇率等多种因素的影响，司美替尼的价格可能会有一些变化，患者如果不知道如何购买该药，可以咨询医伴旅客服了解相关信息。 司美替尼（Koselugo）是首款获得FDA批准治疗这种在生命早期就使人衰弱的罕见疾病药物，除此之外，司美替尼在包括非小细胞肺癌、黑色素瘤等疾病治疗方面的试验也在不断进行，相信未来司美替尼也会进入中国，为国内患者的治疗带来更多希望。 相关热文推荐：司美替尼副作用大吗？https://www.1blv.com/newsDetail/78648.html

司美替尼商品名Koselugo，是一种靶向MEK的激酶抑制剂（TKI），MEK是RAS/MAPK信号通路中的关键蛋白激酶。司美替尼能够选择性地抑制MEK1和MEK2，从而让失调的信号通路恢复正常，进而缓解儿童NF1患者的病情。2020年4月，司美替尼获批用于治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者。 1型神经纤维瘤病是一种罕见，不可治愈的遗传性疾病。其严重影响患者的生活质量，导致身体疼痛、运动功能障碍等情况出现。此前，司美替尼已得到FDA授予的孤儿药资格，突破性疗法认定，和优先审评资格。 司美替尼（Koselugo）口服给药，推荐的使用剂量为25mg/㎡，每天2次（间隔约12小时），空腹给药（每次服用司美替尼前2小时或每次服药后1小时不要食用食物），必须用水整个吞下，不要咀嚼，溶解或打开胶囊。 司美替尼要一直吃吗？司美替尼（Koselugo）可以一直服用直至疾病进展或不耐受，如果患者在治疗期间出现严重副作用，可以在医生的指导下减少用药剂量或中止给药，但患者自己不应盲目使用。 作为处方药，司美替尼在使用期间还需注意以下事项：司美替尼（Koselugo）中含有维生素E，因此如果患者每天摄入的维生素E超过建议的或安全的限值，则出血的风险就会增加，所以，治疗期间需要做好监测工作。12%的病人有短暂的和可逆的视力模糊。 相关热文推荐：司美替尼哪里买？https://www.1blv.com/newsDetail/78633.html

司美替尼（Koselugo）是由阿斯利康研发的一种MEK1/2抑制剂，也是一款潜在的新药，2020年被美国FDA批准用于治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者，这些患者携带有表现出症状和/或进行性，不能通过手术治疗的丛状神经纤维瘤（PN）。 司美替尼是一种口服药物，在上市前经历了多种疾病的长期研发过程。司美替尼（Koselugo）可以选择性地抑制MEK1和MEK2，从而让失调的信号通路恢复正常，进而缓解儿童NF1患者的病情。这也是首款获得FDA批准治疗这种在生命早期就使人衰弱的罕见疾病药物。在临床试验中，患者使用司美替尼的总缓解率（ORR）达到66%，并且在这些患者中，82%的患者缓解持续时间达到了12个月或更长。 司美替尼刚在美国获批上市不久，目前国内也未上市，那司美替尼哪里买？ 购买司美替尼（Koselugo）最直接的方法就是患者自己或家人一起去美国的正规医院购买原研药，但是出国对于国内的大多数患者而言都不是特别方便，而且罕见药的购买也不是那么简单，因此我们不妨通过国内正规的海外医疗咨询服务公司购买。 医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询的公司，与多个国家的医院有着合作，能够保证为患者买到正品司美替尼。目前阿斯利康生产的司美替尼（Koselugo）有两种规格，一种是10mgx60粒，价格约60000元，另一种是25mgx60粒，价格约150000元。 相关热文推荐：司美替尼用法用量https://www.1blv.com/newsDetail/78617.html

司美替尼用法用量：司美替尼（英文名：Koselugo）是一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂，目前主要用于治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者，推荐剂量为25mg/m2，每天2次，空腹给药。司美替尼应整个吞服，不要讲药剂打开、破碎或咀嚼。 司美替尼（Koselugo）不应用于孕妇，因为这可能会对胎儿造成伤害。而且司美替尼中含有维生素E，如果患者每天摄入的维生素E超过建议的或安全的限值，则出血的风险就会增加。在治疗中患者需要密切监测出血状况。根据用药期间出现的不良反应严重程度可降低使用剂量或中止给药。临床试验中有12%的病人出现短暂的和可逆的视力模糊。 司美替尼是一种靶向MEK的激酶抑制剂（TKI），MEK是RAS/MAPK信号通路中的关键蛋白激酶。司美替尼（Koselugo）能够选择性地抑制MEK1和MEK2，从而让失调的信号通路恢复正常，进而缓解儿童NF1患者的病情。司美替尼在美国也被授予孤儿药的称号。 除此之外，司美替尼在非小细胞肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤等试验研究也在继续推进，相信随着了解科技的不断发展和科学家们的不断努力，司美替尼将被用于更多肿瘤的治疗。目前司美替尼（Koselugo）还未在我国获批上市，患者如果需要购买该药，不妨咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司，了解相信情况。 相关热文推荐：司美替尼副作用及处理https://www.1blv.com/newsDetail/78604.html

司美替尼是由阿利斯康（AstraZeneca）公司和默沙东（MSD）公司共同开发的一款新药，商品名：Koselugo，于2020年04月经美国FDA批准上市，适应症是治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者，这些患者携带有表现出症状和/或进行性，不能通过手术治疗的丛状神经纤维瘤（PN）。 司美替尼国内上市了吗？司美替尼（Koselugo）是首款获得FDA批准治疗这种在生命早期就使人衰弱的罕见疾病药物，因此它的上市具有重大意义，因此也有很多患者期盼着它在我国上市，不过进口原研药在我国上市并不是一个简单的过程，所以司美替尼国内还未上市。 新药上市，特别是治疗罕见病的药物上市后患者们会密切关注它的效果以及购买方法。在一项研究发现，24位丛状神经纤维瘤患者使用小分子靶向肿瘤治疗药物司美替尼（Koselugo）治疗平均疗程大概在30个月左右。结果显示，大概71%的（24位患者中有17位）患者出现了瘤体超过20%的减小。这是个十分鼓舞人的试验数据。 丛状神经纤维瘤一般在出生不久就有，并且会逐渐长大，严重影响肌肉组织、骨骼组织甚至内脏器官的生长发育造成骨骼畸形，司美替尼（Koselugo）是目前该肿瘤治疗最有希望的药物。由于还未在我国上市，很多患者不知如何购买。如果您想要了解该药的购买方法等信息，也可咨询我们医伴旅客服解答。 相关热文推荐：英利达2020年价格多少？https://www.1blv.com/newsDetail/78539.html

司美替尼治疗神经纤维瘤病怎么样？ 司美替尼是一种口服药物，在一项发表于《新英格兰医学杂志》上的文章中，司美替尼的一期临床试验显示，其在治疗神经纤维瘤病I型及无法手术的丛状神经纤维瘤中取得了良好的效果。 该临床试验由美国国家肿瘤研究所（NCI）和NCI肿瘤治疗评估计划（CTEP）的研究人员发起。本试验招募了24位患儿，其中男性13位，女性11位，中位年龄10.9岁（最小3岁，最大18.5岁），入组时患儿的肿瘤平均中位体积1205毫升。 司美替尼服用剂量按患者单位体表面积分为20毫克、25毫克、30毫克三个剂量组，其中20毫克组有12人，25毫克组有6人，30毫克组有6人。临床试验以28天（4周）为一个周期。 入组后，患儿接受了司美替尼的长期治疗，中位治疗周期为30个（120周）。经治疗后，所有入组患儿均观测到了肿瘤体积的缩小（平均减少了31%），取得最佳疗效治疗周期的中位数为20个（80周）。 在入组的24位患儿中，17位药物有效，有效率为71%。其中，20毫克组9人有效（共12人），25毫克组5人有效（共6人），30毫克组3人有效（共6人）。 取得疗效的患儿继续服用药物其疗效会得以维持，维持周期的中位数为23个。截止到文章发表时，取得疗效的17位患儿中有15位仍然对药物有效，入组患儿没有一人发生病情进展（即肿瘤体积增加20%以上）。 与之形成鲜明对比的是，在之前的临床试验中，接受长效干扰素a-2b治疗的患者有效率仅为5%；接受伊马替尼治疗的患者有效率仅为14%。 根据多项临床试验研究结果显示可知，司美替尼（selumetinib）治疗效果十分显著。该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但是患者不能因此盲目服用该药品进行治疗。服用司美替尼（selumetinib）也会产生一定的副作用或不良反应，患者在接受司美替尼（selumetinib）治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。患者在接受治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。 相关热文推荐：司美替尼治疗神经纤维瘤病效果怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/75132.html

司美替尼治疗神经纤维瘤病效果怎么样？ 司美替尼的临床试验显示，其在治疗神经纤维瘤病I型及无法手术的丛状神经纤维瘤中取得了良好的效果。本试验招募了24位患儿，经治疗后，所有入组患儿均观测到了肿瘤体积的缩小（平均减少了31%），取得最佳疗效治疗周期的中位数为20个（80周）。 司美替尼的疗效显著，司美替尼的副作用程度较轻，处于可以接受的范围。常见的副作用包括皮肤毒性和胃肠道毒性，这一点儿童和成年人的反应相同。 研究发现，神经纤维瘤即使是小幅度的萎缩，都可以减轻患儿的疼痛、身体畸形，并改善患儿的运动机能。司美替尼作为一种治疗神经纤维瘤的新药，疗效显著，副作用小，而且药物的长期使用并没有产生耐药性。我们期待这一药物尽快推向市场，为神经纤维瘤患儿带来福音。 使用司美替尼（selumetinib）进行治疗可能会导致肌酸酐磷酸激酶（CPK）升高。CPK是在心脏，大脑和骨骼肌中发现的一种酶。当肌肉组织受损时，CPK会渗入人的血液。接受司美替尼（selumetinib）的患者的CPK升高应促使评估横纹肌溶解（由于直接或间接的肌肉损伤而引起的骨骼肌分解）。发生此类状况时，患者应及时寻求医生帮助。 目前司美替尼（selumetinib）还没有在国内上市。患者无法在国内药店或药房购买到该药品。据了解，阿斯利康生产的司美替尼规格为10mgx60粒的大约71550元一盒，25mgx60粒的大约170600元一盒。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格，或是想要海外购买司美替尼，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 相关热文推荐：司美替尼治疗神经纤维瘤病效果好吗 https://www.1blv.com/newsDetail/75128.html

司美替尼治疗神经纤维瘤病效果好吗？ 2016年发表于新英格兰医学杂志（世界上最顶级而且也是最权威的临床医学杂志）的一篇文章，来自于美国国家癌症研究所的一个1期临床研究，主要针对1型神经的患者。研究使用了小分子靶向肿瘤治疗药物司美替尼(Selumetinib)治疗1型神经患者的丛状神经纤维瘤（plexiform neurofibroma），总共24位患者，平均疗程大概在30个月左右。结果还是十分鼓舞人心的，大概71%的（24位患者中有17位）患者出现了瘤体超过20%的减小。同时，不良反应相对较轻，多数仅出现样皮损、胃肠道不适反应，以及肌酸激酶的升高，有一例患者出现眼部损害。 2020年4月10日美国FDA宣布批准阿利斯康公司和默沙东公司共同开发的司美替尼（selumetinib）上市，司美替尼（selumetinib）用于治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者，这些患者携带有表现出症状和/或进行性，不能通过手术治疗的丛状神经纤维瘤。 司美替尼（selumetinib）推荐的使用剂量为每天2次（约每12小时）口服25mg/㎡，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 患者在使用司美替尼（selumetinib）进行治疗时应注意：空腹服用司美替尼（Selumetinib）。并且在每次服用司美替尼（selumetinib）前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。患者应该用水吞服整个司美替尼（Selumetinib）胶囊。不要咀嚼，溶解或打开胶囊。 相关热文推荐：司美替尼治疗神经纤维瘤病效果 https://www.1blv.com/newsDetail/75124.html

司美替尼治疗神经纤维瘤病效果怎么样？ 在一项临床试验中，24名3至18岁的丛状神经纤维瘤患儿接受了司美替尼的长期治疗。结果显示，司美替尼的治疗效果远远超出其他传统抗瘤药物。治疗期间有71%的患者的肿瘤体积减少了20%以上。 司美替尼(Selumetinib)的结构司美替尼是一款高效选择性、非ATP 竞争性的MEK1/2抑制剂，其对MEK1 的激酶半数抑制浓度为14 nM。 1型神经纤维瘤（NF1）是一种常染色体显性遗传性综合征，其特征在于皮肤，脑和身体其他部位的皮肤着色（色素沉着）和肿瘤沿着神经的生长，这种情况的症状和体征在受影响的人群中差异很大。神经纤维瘤病-1型发病率大概在1/3000-4000，最常见的死亡原因来自恶性外周神经鞘瘤（MPNST）,中枢神经系统肿瘤（CNS）和血管病变。目前尚无针对1型神经纤维瘤的特效治疗药物。司美替尼是FDA批准的首个1型神经纤维瘤治疗药物，这为全球NF1/丛状神经纤维瘤患者带来新的治疗选择和希望。 根据多项临床试验研究结果显示可知，司美替尼（selumetinib）治疗效果十分显著。该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但是患者不能因此盲目服用该药品进行治疗。服用司美替尼（selumetinib）也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的不良反应包括有：心肌病/水肿/面部水肿/高血压/射血分数降低/窦性心动过速/痤疮样疹/血清白蛋白降低/血清钾降低/血清钠降低/疲劳/头痛/视力模糊/白内障/高眼压等等。患者在接受司美替尼（selumetinib）治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。患者在接受治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。

司美替尼治疗神经纤维瘤病吗？ 司美替尼(Selumetinib)是一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂，在BRAF或RAS突变细胞系和各种异种移植活体模型中均表现出抗肿瘤活性。司美替尼（selumetinib）用于治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者，这些患者携带有表现出症状和/或进行性，不能通过手术治疗的丛状神经纤维瘤。 服用司美替尼（selumetinib）也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的不良反应包括有：心肌病/水肿/面部水肿/高血压/射血分数降低/窦性心动过速/痤疮样疹/血清白蛋白降低/血清钾降低/血清钠降低/疲劳/头痛/视力模糊/白内障/高眼压等等。患者在接受司美替尼（selumetinib）治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。患者在接受治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。 司美替尼（selumetinib）推荐的使用剂量为每天2次（约每12小时）口服25mg/㎡，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 患者在使用司美替尼（selumetinib）进行治疗时应注意：空腹服用司美替尼（Selumetinib）。并且在每次服用司美替尼（selumetinib）前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。患者应该用水吞服整个司美替尼（Selumetinib）胶囊。不要咀嚼，溶解或打开胶囊。 相关热文推荐：司美替尼治疗神经纤维瘤病的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/75114.html

2020年4月10日美国FDA宣布批准阿利斯康公司和默沙东公司共同开发的司美替尼（selumetinib）上市，司美替尼（selumetinib）用于治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者，这些患者携带有表现出症状和/或进行性，不能通过手术治疗的丛状神经纤维瘤。 司美替尼治疗神经纤维瘤病的效果怎么样？ II期临床试验显示，司美替尼（selumetinib）单药治疗对NF1和有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤小儿患者（n= 33/50患者）的客观缓解率（ORR）达到66％。随即被批准上市。 研究发现，神经纤维瘤即使是小幅度的萎缩，都可以减轻患儿的疼痛、身体畸形，并改善患儿的运动机能。司美替尼（selumetinib）作为一种治疗神经纤维瘤的新药，疗效显著，副作用小，而且药物的长期使用并没有产生耐药性。 司美替尼（selumetinib）治疗效果显著，但患者不能因此盲目使用该药品进行治疗。患者在接受司美替尼（selumetinib）治疗时应注意： 使用司美替尼（selumetinib）进行治疗可能会使心脏泵血量下降。因此患者在使用司美替尼（selumetinib）治疗之前和期间进行心脏功能检查。 使用司美替尼（selumetinib）进行治疗可能会引起导致失明等视力问题。在使用使用司美替尼（selumetinib）进行治疗可能治疗之前和期间检查视力。 使用司美替尼（selumetinib）进行治疗可能会导致严重腹泻。腹泻在司美替尼使用期间很常见，也可能很严重。患者在接受司美替尼（selumetinib）治疗期间第一次出现腹泻时，请立即通知医生。可以通过服用药物或吃流质食物改善腹泻情况。 相关热文推荐：司美替尼治疗神经纤维瘤病的疗效 https://www.1blv.com/newsDetail/75110.html

司美替尼(Selumetinib）是一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂，在RAF和RAS下游抑制MAP/ERK通路。MAP/ERK通路是肿瘤增长的重要调节机制，变异RAS、RAF也被公认是致癌基因，恶性黑素瘤有50%BRAF变异，肺癌有~25%KRAS变异，但是抑制MEK却相当复杂。 2020年4月10日美国FDA宣布批准阿利斯康（AstraZeneca）公司和默沙东（MSD）公司共同开发的司美替尼（selumetinib）上市，治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者，这些患者携带有表现出症状和/或进行性，不能通过手术治疗的丛状神经纤维瘤（PN）。 司美替尼治疗神经纤维瘤病的疗效怎么样？ 根据多项临床试验研究结果显示可知，司美替尼（selumetinib）治疗效果十分显著。该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但是患者不能因此盲目服用该药品进行治疗。服用司美替尼（selumetinib）也会产生一定的副作用或不良反应，患者在接受司美替尼（selumetinib）治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。患者在接受治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。 目前司美替尼（selumetinib）还没有在国内上市。患者无法在国内药店或药房购买到该药品。据了解，阿斯利康生产的司美替尼规格为10mgx60粒的大约71550元一盒，25mgx60粒的大约170600元一盒。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格，或是想要海外购买司美替尼，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 相关热文推荐：司美替尼要一直吃吗 https://www.1blv.com/newsDetail/75104.html

司美替尼要一直吃吗？ 司美替尼（selumetinib）推荐的使用剂量为每天2次（约每12小时）口服25mg/㎡，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 患者在使用司美替尼（selumetinib）进行治疗时应注意： 空腹服用司美替尼（Selumetinib）。并且在每次服用司美替尼（selumetinib）前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。 患者应该用水吞服整个司美替尼（Selumetinib）胶囊。不要咀嚼，溶解或打开胶囊。 患者在接受司美替尼（selumetinib）治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。患者在接受治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。 使用司美替尼（selumetinib）进行治疗可能会增加血液中肌酸磷酸激酶（CPK）的水平，导致肌肉损伤。因此患者在开始服用司美替尼（selumetinib）之前和治疗期间检查血液中CPK血的水平。如果患者出现以下任何症状，请立即通知医生：肌肉疼痛/肌肉痉挛/虚弱/暗红色的尿液。医生可能会根据患者的病情更改用药剂量、暂时停止或永久要求患者停止服用司美替尼（selumetinib）。 使用司美替尼（selumetinib）进行治疗可能会导致肌酸酐磷酸激酶（CPK）升高。CPK是在心脏，大脑和骨骼肌中发现的一种酶。当肌肉组织受损时，CPK会渗入人的血液。接受司美替尼（selumetinib）的患者的CPK升高应促使评估横纹肌溶解（由于直接或间接的肌肉损伤而引起的骨骼肌分解）。发生此类状况时，患者应及时寻求医生帮助。 相关热文推荐：司美替尼药店有吗 https://www.1blv.com/newsDetail/75100.html

2020年4月10日美国FDA宣布批准阿利斯康（AstraZeneca）公司和默沙东（MSD）公司共同开发的司美替尼（selumetinib）上市，治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者，这些患者携带有表现出症状和/或进行性，不能通过手术治疗的丛状神经纤维瘤（PN）。 司美替尼(Selumetinib)临床适应症： 治疗神经纤维瘤病患者的神经纤维瘤。 BRAF激活突变：除甲状腺癌外，在黑色素瘤（高达59％），结直肠癌（5-22％），浆液性卵巢癌（高达30％）、肺癌和其他几种肿瘤类型中普遍存在。 GNAQ突变：司美替尼(Selumetinib)也被证明可抑制GNAQ突变的葡萄膜黑色素瘤细胞系的生长。此外，初步结果表明，司美替尼(Selumetinib)治疗葡萄膜黑色素瘤患者可导致肿瘤缩小，这是持续抑制ERK 磷酸化的结果。 KRAS突变：出现在20％至30％的NSCLC非小细胞肺癌病例和约40％的结肠直肠癌中。 司美替尼药店有吗？ 目前司美替尼（selumetinib）还没有在国内上市。患者无法在国内药店或药房购买到该药品。据了解，阿斯利康生产的司美替尼规格为10mgx60粒的大约71550元一盒，25mgx60粒的大约170600元一盒。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格，或是想要海外购买司美替尼，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 以上就是关于司美替尼（selumetinib）的介绍。希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：司美替尼效果怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/75097.html

司美替尼效果怎么样？ 司美替尼的一期临床试验显示，其在治疗神经纤维瘤病I型及无法手术的丛状神经纤维瘤中取得了良好的效果。本试验招募了24位患儿，其中男性13位，女性11位，中位年龄10.9岁（最小3岁，最大18.5岁），入组时患儿的肿瘤平均中位体积1205毫升。 入组后，患儿接受了司美替尼的长期治疗，中位治疗周期为30个（120周）。经治疗后，所有入组患儿均观测到了肿瘤体积的缩小（平均减少了31%），取得最佳疗效治疗周期的中位数为20个（80周）。在入组的24位患儿中，17位药物有效，有效率为71%。其中，20毫克组9人有效，25毫克组5人有效，30毫克组3人有效。取得疗效的患儿继续服用药物其疗效会得以维持，维持周期的中位数为23个。 根据多项临床试验研究结果显示可知，司美替尼（selumetinib）治疗效果十分显著。该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但是患者不能因此盲目服用该药品进行治疗。服用司美替尼（selumetinib）也会产生一定的副作用或不良反应，患者在接受司美替尼（selumetinib）治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。患者在接受治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。 以上就是关于司美替尼（selumetinib）治疗效果的介绍。希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：司美替尼网上有吗 https://www.1blv.com/newsDetail/75094.html