阿卡替尼于2017年10月获FDA批准上市，用于治疗套细胞淋巴瘤。阿卡替尼是第二代BTK抑制剂，相对于一代依布替尼具有更好的选择性和安全性，可改善依布替尼的“脱靶效应”。阿卡替尼Acalabrutinib是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 功能的靶向治疗用药。今天来了解一下二代BTK抑制剂阿卡替尼治疗效果怎么样？ ASCEND研究是一项随机、开放标签、国际多中心III期临床试验，用于评估阿卡替尼（Acalabrutinib）在接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病患者（CLL）中的疗效。310例患者被随机分配（1：1）为两组，分别接受阿卡替尼单药治疗和利妥昔单抗联合idelalisib或利妥昔单抗联合苯达莫司汀治疗。主要终点是由独立审查委员会（IRC）评估的PFS。 试验结果表明，与标准疗法（利妥昔单抗联合idelalisib或苯达莫司汀）相比，阿卡替尼可显著延长复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的无进展生存期（PFS）。在中位随访时间16.1个月时，阿卡替尼治疗组可降低疾病进展风险或死亡率69%，在12个月时，阿卡替尼治疗组88%的患者无疾病进展，而对照组这一数据为68%。 阿利斯康（AstraZeneca）在欧洲血液学协会（EHA）第25届年会上公布了靶向抗癌药阿卡替尼一线单药治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者II期单臂ACE-CL-001试验的详细结果，以及阿卡拉布替尼治疗复发或难治性CLL患者III期ASCEND试验的长期疗效和耐受性数据。 结果显示，阿卡替尼单药一线治疗初治CLL患者4年总缓解率（ORR）高达97%、治疗复发/难治CLL患者18个月生存率高达88%，并显示出长期的良好安全性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：目前已经上市的BTK抑制剂只有阿卡替尼吗

阿卡拉布替尼及其代谢物有选择性地阻断BTK通路，同时不破坏其他对血小板和免疫功能重要的分子通路,从而避免或者降低癌症疗法相关不良反应的产生。阿卡拉布替尼成人白血病常用剂量：单一疗法： 每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。那么，目前已经上市的BTK抑制剂只有阿卡替尼吗？ 当前，全球仅有2款BTK抑制剂获批上市，分别是伊布替尼（强生/艾伯维）和阿卡替尼（阿斯利康），不过BTK抑制剂是国产创新药全球竞技并且取得可见领先优势的领域之一。 据了解，目前BTK被认为是前景广阔的血液肿瘤和免疫疾病靶点，BTK抑制剂用于治疗涉及B细胞和/巨噬细胞活化的各种疾病。其中的原理是：BTK是B细胞受体通路重要信号分子，在B淋巴细胞的各个发育阶段表达，参与调控B细胞的增殖、分化与凋亡，在恶性B细胞的生存及扩散中起着重要作用。 阿卡替尼是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 功能的靶向治疗用药。BTK是一种 细胞内的蛋白，在恶性 B 细胞中可能存在过度表达的现象。阿卡替尼能够阻断 BCR 信号，并抑制恶性 B 细胞肿瘤的生长及存活。 阿卡拉布替尼于2017年10月获FDA批准上市，用于治疗套细胞淋巴瘤。阿卡拉布替尼是第二代BTK抑制剂，相对于一代依布替尼具有更好的选择性和安全性，可改善依布替尼的“脱靶效应”。 阿利斯康（AstraZeneca）在欧洲血液学协会（EHA）第25届年会上公布了靶向抗癌药阿卡替尼一线单药治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者II期单臂ACE-CL-001试验的详细结果，以及阿卡替尼治疗复发或难治性CLL患者III期ASCEND试验的长期疗效和耐受性数据。 结果显示，阿卡替尼单药一线治疗初治CLL患者4年总缓解率（ORR）高达97%、治疗复发/难治CLL患者18个月生存率高达88%，并显示出长期的良好安全性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿卡替尼一线治疗白血病的效果

阿卡替尼是一种高度选择性、强效、共价布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过永久性结合抑制BTK发挥作用。阿卡替尼适应症：1.可用于治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)。2.用于接受过治疗的套细胞淋巴瘤。今天来了解一下阿卡替尼一线治疗白血病的效果。 ELEVATE TN是一项全球性的、3期、多中心和开放标签的试验，研究对象来自18个国家的142家学术和社区医院，都是未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病患者。 试验招募了675例患者，其中535例被随机分配接受治疗。患者被随机分配到中心（1：1：1），以接受阿卡替尼联合奥滨尤妥珠单抗治疗、阿卡拉布替尼单药治疗或奥滨尤妥珠单抗联合口服苯丁酸氮芥治疗。主要终点是两个独立治疗委员会评估的两个联合治疗组之间的无进展生存期。在接受至少一剂治疗的所有患者中评估安全性。 试验中接受阿卡拉布替尼联合奥滨尤妥珠单抗治疗的为179例，接受阿卡替尼单药治疗的为179例，接受奥滨尤妥珠单抗联合苯丁酸氮芥治疗的为177例。在中位随访28.3个月时，与奥滨尤妥珠单抗联合苯丁酸氮芥单药组相比，阿卡替尼联合奥滨尤妥珠单抗组和阿卡拉布替尼单药治疗组的中位无进展生存期更长。 24个月时，在评估出的无进展生存率中，阿卡拉布替尼联合奥滨尤妥珠单抗组为93％，阿卡拉布替尼单药治疗组为87%，而奥滨尤妥珠单抗联合苯丁酸氮芥组为47%。 阿卡替尼成人白血病常用剂量：阿卡替尼单一疗法： 每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 阿卡替尼与obinutuzumab（奥滨尤妥珠单抗）联合使用:每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性；在第1个周期开始使用该药物（每个周期为28天）；在第2个周期开始使用obinutuzumab（奥滨尤妥珠单抗），共6个周期，并参考obinutuzumab的处方信息推荐的剂量，在同一天服用obinutuzumab之前给药阿卡替尼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：BTK抑制剂阿卡替尼入医保了吗？多少钱

阿卡替尼作为第2代布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，可以通过永久性结合BTK来发挥作用。阿卡替尼是由Acerta制药公司研发的第2代布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK）抑制剂，是一种2代选择性的，不可逆BTK抑制剂。今天来了解一下BTK抑制剂阿卡替尼入医保了吗？多少钱？ 阿卡替尼还没在国内上市，也没有进入医保。孟加拉已经上市了阿卡替尼的仿制药，受汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 阿卡替尼需严格按照处方服用。如果漏服一次剂量的阿卡替尼，请记起后立即补上，除非超过常规服用时间 3 小时以上，不应通过服用额外剂量来弥补漏服剂量，且不应改变剂量或停止用药，除非医疗服务人员另有指示。 阿卡替尼使用方法：推荐剂量为 100 mg 胶囊，每日口服两次，间隔 12 小时每天固定时间服用，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。胶囊至少须用 250 毫升水吞服（请勿研碎、打开、咀嚼或溶解）。此药物可饭后或空腹服用。 阿卡替尼是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 功能的靶向治疗用药。BTK是一种 细胞内的蛋白，在恶性 B 细胞中可能存在过度表达的现象。阿卡替尼能够阻断 BCR 信号，并抑制恶性 B 细胞肿瘤的生长及存活。 阿卡替尼>10%的副作用有:皮肤病：皮疹；内分泌和代谢：尿酸升高；胃肠道：腹痛，便秘，腹泻，恶心，呕吐；泌尿生殖道：泌尿系感染；血液和肿瘤：贫血，瘀伤，出血，淋巴细胞增多症，中性粒细胞减少，第二原发恶性肿瘤，血小板减少症。肝脏：血清丙氨酸转氨酶升高，血清天冬氨酸转氨酶升高，血清胆红素升高； 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：前列腺癌新药阿帕鲁胺多少钱一盒

阿卡拉布替尼是第2代小分子布鲁顿酪氨酸激酶抑制药。2015年9月阿卡拉布替尼被美国FDA授予治疗MCL的罕用药地位；2016年3月被欧盟授予治疗复发性与难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)、MCL和华氏巨球蛋白血症 (WM)等3种疾病的罕用药地位。今天来了解一下依鲁替尼治疗淋巴瘤耐药后可选阿卡拉布替尼。 伊鲁替尼耐药虽不常见但发生率逐渐增多，越来越多的研究致力于评估患者耐药的风险，这类患者治疗应联合用药，或将伊鲁替尼作为造血干细胞移植或其他长期治疗措施前的过渡，或者选择优于依鲁替尼的二代BTK抑制剂：阿卡替尼。 阿卡拉布替尼是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 功能的靶向治疗用药。BTK是一种 细胞内的蛋白，在恶性 B 细胞中可能存在过度表达的现象。阿卡替尼能够阻断 BCR 信号，并抑制恶性 B 细胞肿瘤的生长及存活。 阿斯利康在2019年欧洲血液学协会年会（EHA2019）上公布了BTK抑制剂阿卡拉布替尼III期ASCEND研究的中期分析详细结果。结果显示，与标准疗法（利妥昔单抗联合idelalisib或苯达莫司汀）相比，阿卡拉布替尼可显著延长复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的无进展生存期（PFS）。 阿卡拉布替尼为二代BTK抑制剂，临床数据优秀，有望用于治疗COVID-19 患者，市场潜力大。阿卡拉布替尼由阿斯利康研发，于2017 年11 月2日获得FDA 批准上市，目前尚未在国内获批。阿卡拉布替尼亮点是能够在不破坏其他保持血小板和免疫功能的关键分子通路的前提下，更有选择性地抑制BTK 激酶，从而避免或减少了副作用，具有更好的安全性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：优于依鲁替尼的二代BTK抑制剂，阿卡替尼来了

当前，全球仅有2款BTK抑制剂获批上市，分别是伊布替尼（强生/艾伯维）和阿卡替尼（阿斯利康），不过BTK抑制剂是国产创新药全球竞技并且取得可见领先优势的领域之一。阿卡替尼是一种 BTK 抑制剂，能够阻断 BCR 信号，并抑制恶性 B 细胞肿瘤的生长及存活。今天来详细了解一下优于依鲁替尼的二代BTK抑制剂，阿卡替尼来了。 阿卡替尼是一种不可逆的第二代BTK抑制剂，由阿斯利康研发，于2017年10月在美国上市，是第二个上市的BTK抑制剂。与伊布替尼相比，具有高度特异性，几乎不抑制EGFR、TEC和ITK，因而其毒性较低。阿卡替尼所具有的疗效好、副作用小、价格低等优点也使得阿卡替尼具有较大的市场潜力。 阿卡替尼适应症： 1.可用于治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)。 2.用于接受过治疗的套细胞淋巴瘤。 2017年10月，阿卡替尼在先后被授予突破性疗法和加速审批之后，被FDA批准上市用于之前接受过其他疗法的套细胞淋巴瘤患者。 阿卡替尼批准是基于LY-004：一个公开标签，单臂的临床II期试验。共入组124名复发或者难治的MCL患者（MCL，至少接受过一次之前治疗）。每天口服药物两次，每次100mg，直至疾病进展或不能接受的毒性。 有效性结果显示：根据研究者评估（Investigator Assessment），总体缓解率达到81%（其中完全缓解是40%），中位的治疗时间（Median Duration of Treatment）是16.6个月。获批上市的时候，中位的持续相应时间尚未达到。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：BTK抑制剂阿卡拉布替尼效果怎么样

阿卡拉布替尼是一种高度选择性、强效、共价布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过永久性结合抑制BTK发挥作用。阿卡拉布替尼是一种 BTK 抑制剂，能够阻断 BCR 信号，并抑制恶性 B 细胞肿瘤的生长及存活。今天咱们来了解一下BTK抑制剂阿卡拉布替尼效果怎么样？ ASCEND研究是一项随机、开放标签、国际多中心III期临床试验，用于评估阿卡替尼（Acalabrutinib）在接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病患者（CLL）中的疗效。310例患者被随机分配（1：1）为两组，分别接受阿卡拉布替尼单药治疗和利妥昔单抗联合idelalisib或利妥昔单抗联合苯达莫司汀治疗。主要终点是由独立审查委员会（IRC）评估的PFS。 试验结果表明，与标准疗法（利妥昔单抗联合idelalisib或苯达莫司汀）相比，阿卡拉布替尼可显著延长复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的无进展生存期（PFS）。在中位随访时间16.1个月时，阿卡拉布替尼治疗组可降低疾病进展风险或死亡率69%，在12个月时，阿卡替尼治疗组88%的患者无疾病进展，而对照组这一数据为68%。 阿卡拉布替尼成人淋巴瘤常用剂量：每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 阿卡拉布替尼成人白血病常用剂量：单一疗法： 每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 阿卡拉布替尼于2017年10月获FDA批准上市，用于治疗套细胞淋巴瘤。阿卡拉布替尼是第二代BTK抑制剂，相对于一代依布替尼具有更好的选择性和安全性，可改善依布替尼的“脱靶效应”。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿卡拉布替尼服用注意什么

阿卡拉布替尼于2017年10月获FDA批准上市，用于治疗套细胞淋巴瘤。阿卡拉布替尼是第二代BTK抑制剂，相对于一代依布替尼具有更好的选择性和安全性，可改善依布替尼的“脱靶效应”。阿卡拉布替尼是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 功能的靶向治疗用药。今天咱们来了解一下阿卡拉布替尼服用注意什么？ 骨髓抑制：用阿卡替尼治疗的恶性血液病患者出现3级或4级细胞减少，包括中性粒细胞减少、贫血、血小板减少和淋巴细胞减少。阿卡替尼治疗期间定期监测CBC。血液学毒性可能需要中断治疗、减少剂量或停止治疗。 心血管不良反应：在接受阿卡替尼治疗的恶性血液病患者中，发生房颤和心房扑动（任何级别）的比例很小；报告了3级事件。有心脏病危险因素、高血压、既往心律不齐和急性感染的患者风险可能增加。监测心律不齐症状（心悸、头晕、晕厥、呼吸困难）并进行适当处理。 胃肠道毒性：腹泻、恶心和呕吐通常会发生，一般较轻。 继发性恶性肿瘤：接受阿卡替尼治疗的患者发生了继发性原发性恶性肿瘤，包括皮肤癌和其他实体瘤，最常见的第二原发恶性肿瘤是皮肤癌。监测皮肤癌并建议患者采取防晒措施。 影响胃pH值的药物：避免与质子泵抑制剂同时使用；在H2受体拮抗剂前2小时给药阿卡替尼；将阿卡替尼与抗酸剂分离至少2小时。 老年人：年龄≥65岁的患者发生严重或≥3级不良反应的发生率较高。 胎儿毒性：根据动物生殖研究的数据，阿卡替尼可能会对胎儿造成伤害。 感染：接受阿卡替尼治疗的血液系统恶性肿瘤患者发生了严重和致命的感染（包括机会性感染）。大约五分之一的患者发生严重或≥3级感染（细菌、病毒或真菌），最常见的是呼吸道感染。感染通常发生在没有3级或4级中性粒细胞减少症的情况下（少数患者发生中性粒细胞减少性感染）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿法替尼(吉泰瑞)副作用越大效果越好吗？

阿卡替尼(Acalabrutinib，ACP-196，分子式:C26H23N702，分子量:465.507，)是由Acerta制药公司研发的第2代布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK）抑制剂，是一种2代选择性的，不可逆BTK抑制剂。阿卡替尼（Acalabrutinib）能促进慢性淋巴性白血病(CLL)患者体内的持久的高应答率。阿卡替尼作为第2代布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，可以通过永久性结合BTK来发挥作用。B细胞的受体信号是CLL肿瘤细胞存活的关键因素，而 BTK是B细胞的下游信号分子，对CLL肿瘤细胞的生存和生长起到重要作用。通过阻断BTK，药物ACP-196就可以抑制CLL细胞的生长信号，直至促进癌细胞死亡。 2021年阿卡替尼Acalabrutinib纳入医保了吗？能报销吗？在中国，阿卡替尼（Acalabrutinib）并没有被获批上市，因此便也就没有进入中国国家医保的资格，这使得大多数的患者即使有钱也买不到救命的药品。面对这样的情况，更多的患者会选择花费大量人力、物力前往海外购药，但这样的购药方是其经济压力对于患者家庭来说是十分巨大的。但据医伴旅了解到的孟加拉的阿卡替尼版本受到了许多患者的一致好评，相比起来也更适合患者长期使用，规格为100mgx60粒一盒，价格在7200元左右。目前由于市场的汇率并不平稳，经常会上下浮动，也就直接导致了价格的上涨与降低，更多有关于阿卡替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿卡替尼治疗淋巴细胞白血病的效果如何？

第二个上市的BTK抑制剂是阿斯利康的阿卡替尼（Acalabrutinib，商品名：Calquence），阿卡替尼最初由Acerta Pharma研发。2017年10月，阿卡替尼在先后被授予突破性疗法和加速审批之后，被FDA批准上市用于之前接受过其他疗法的套细胞淋巴瘤患者。 英国制药巨头阿斯利康近日公布了靶向抗癌药阿卡替尼(acalabrutinib)一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)Ⅲ期ASCEND研究中期分析的详细数据。结果显示,在中期分析时,该研究就已经达到了主要终点:与医生选择的治疗方案相比，阿卡替尼显著延长了复发性或难治性CLL患者的无疾病进展生存时间。 该研究在复发性或难治性CLL患者中开展,比较了阿卡替尼 与医生选择的治疗方案ldR(利妥昔单抗+idelalisib)或BR(利妥昔单抗＋苯达莫司汀)的疗效和安全性。中位随访16.1个月的数据显示,与ldR或BR方案相比,接受阿卡替尼治疗的患者无进展生存期(PFS)具有统计学意义和临床意义的改善、疾病进展或死亡风险降低69%(HR=0.31,95%CI:0.20～0.49;P<0.000 1)。数据分析时，阿卡替尼治疗组中位PFS尚未达到,对照组中位PFS为16.5个月。在第12个月时，阿卡替尼治疗组有88%的患者病情没有进展,对照组为68%。该研究中,阿卡替尼的安全性和耐受性与该药已确定的特征一致。 阿斯利康肿瘤研究与发展执行副总裁Jos Baselga表示:“这些数据支持阿卡替尼作为一种选择性BTK抑制剂,为CLL患者提供一种无化疗、并具有良好安全性的治疗选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：思而赞(注射用伊米苷酶)详细说明书和用法用量

慢性淋巴细胞白血病起源于淋巴组织，肿瘤细胞为B淋巴细胞，早期无症状，进展期可出现体重减轻、贫血等症状，其中NF-κB通路的异常激活是主要发病机制。依鲁替尼（ibrutinib，Imbruvica）是第一代BTK抑制剂，可以阻断NF-κB通路的激活，不过依鲁替尼治疗慢性淋巴细胞白血病患者时会发生BTK蛋白突变，肿瘤细胞产生抗药性，限制药物的功效；相比之下，阿卡替尼（acalabrutinib，Calquence）作为第二代BTK抑制剂，具有更高的选择性和安全性，能够改善依鲁替尼的脱靶效应。 根据《血液学》中发表的数据，使用阿卡替尼治疗那些对依鲁替尼不耐受的复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病患者时具有良好的疗效和更高的安全性。研究人员表示，“新一代BTK抑制剂阿卡替尼将会使更多的慢性淋巴细胞白血病患者受益。” 此前阿卡替尼已被批准用于慢性淋巴细胞白血病患者，考虑到许多患者对伊鲁替尼的耐受性较差，因此可以将阿卡替尼作为一种有效的替代治疗选择。 研究人员开展了一项2期试验（NCT02717611），纳入了60例停止伊鲁替尼治疗的慢性淋巴细胞白血病患者，以专门检测阿卡替尼治疗那些对依鲁替尼不耐受患者的疗效和安全性。该患者人群的中位年龄为69.5岁（范围：43-88岁），既往治疗的中位数为2（范围：1-10）。 在疗效方面，接受阿卡替尼治疗的患者总缓解率为73%（95%CI，60%-84%），其中3例患者达到完全缓解。中位随访35个月时，未达到中位无进展生存期和总生存期，但随访24个月的中位无进展生存率和总生存率估计值分别为72%（95%CI，58%-82%）和81%（95%CI，68%-89%）。 安全性方面，在接受阿卡替尼治疗的患者中观察到的常见不良事件包括腹泻（53%）、头痛（42%）、挫伤（40%）、头晕（33%）、上呼吸道感染（33%）和咳嗽（30%）。 中位随访35个月时，48%的患者仍在接受阿卡替尼治疗；而导致阿卡替尼停药的原因包括疾病进展（23%）和不良事件（17%）。“考虑到接受伊鲁替尼治疗的患者因不良事件停药的比例为100%，因不良事件导致的阿卡替尼停药率（17%）较低，这表明针对大多数对依鲁替尼不耐受的患者，采用阿卡替尼治疗具有良好的耐受性。” “我们开展了研究以便找到一种治疗对伊鲁替尼不耐受患者的临床策略，包括使用替代激酶抑制剂或联合不同药物进行治疗”，研究人员表示。“试验数据表明，使用替代激酶抑制剂（比如阿卡替尼）能够有效治疗那些对伊鲁替尼不耐受的患者。” 不过，研究的一个局限性是有几例患者对伊鲁替尼的反应未知，未详细记录因伊鲁替尼治疗导致的所有不良事件，至于使用依鲁替尼治疗时出现的低级别不良事件是否在在阿卡替尼治疗中的发生率较高，这方面数据尚不明确。 参考资料：https://www.cancernetwork.com/view/acalabrutinib-effective-safe-for-patients-with-cll-who-are-intolerant-to-ibrutinib

阿卡拉布替尼成人淋巴瘤常用剂量：每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。阿卡拉布替尼成人白血病常用剂量，单一疗法： 每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。今天来了解一下慢性淋巴细胞白血病使用阿卡拉布替尼治疗的效果。 ASCEND研究是一项随机、开放标签、国际多中心III期临床试验，用于评估阿卡替尼（Acalabrutinib）在接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病患者（CLL）中的疗效。310例患者被随机分配（1：1）为两组，分别接受阿卡拉布替尼单药治疗和利妥昔单抗联合idelalisib或利妥昔单抗联合苯达莫司汀治疗。主要终点是由独立审查委员会（IRC）评估的PFS。 试验结果表明，与标准疗法（利妥昔单抗联合idelalisib或苯达莫司汀）相比，阿卡拉布替尼可显著延长复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的无进展生存期（PFS）。在中位随访时间16.1个月时，阿卡替尼治疗组可降低疾病进展风险或死亡率69%，在12个月时，阿卡替尼治疗组88%的患者无疾病进展，而对照组这一数据为68%。 慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种原发于造血组织的恶性肿瘤。阿卡拉布替尼Acalabrutinib是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 功能的靶向治疗用药。 相较于第一代药物伊布替尼，阿卡拉布替尼具有疗效好、副作用小、价格低等优点，具有较大的市场潜力。阿卡拉布替尼由于EGFR、Tec等靶点的脱靶率较低，提高了靶标特异性并增强了BTK的效力，可能会减少不良影响和毒性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：白血病新药阿卡拉布替尼哪里有售？多少钱一盒？

阿卡拉布替尼及其代谢物有选择性地阻断BTK通路，同时不破坏其他对血小板和免疫功能重要的分子通路,从而避免或者降低癌症疗法相关不良反应的产生。非临床研究显示,阿卡拉布替尼抑制了BTK介导的下游信号蛋白CD86和CD69的活化,使B细胞恶性增殖和生存受到抑制。那么，白血病新药阿卡拉布替尼哪里有售？多少钱一盒？ 据了解，孟加拉上市的阿卡拉布替尼价格较为亲民，规格是100mgx60粒一盒，价格在7200元左右，由于汇率浮动价格有所不同，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 阿卡拉布替尼是第二代选择性BTK抑制剂，可与BTK共价结合，从而抑制其活性。BTK是B细胞抗原受体信号转导通路中的关键激酶，在不同类型血液系统恶性肿瘤中广泛表达。在B细胞中，BTK信号转导激活了B细胞的增殖、运输、趋化和粘附，因此，BTK是治疗血液系统恶性肿瘤的重要靶点。 阿卡拉布替尼由于EGFR、Tec等靶点的脱靶率较低，提高了靶标特异性并增强了BTK的效力，可能会减少不良影响和毒性。此外，它不依赖于C481S结合位点，对于此位点突变患者亦有效，一定程度上解决了一代药耐药性问题。 阿卡拉布替尼成人淋巴瘤常用剂量：每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 阿卡拉布替尼成人白血病常用剂量：单一疗法： 每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 与obinutuzumab（奥滨尤妥珠单抗）联合使用:每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性；在第1个周期开始使用该药物（每个周期为28天）；在第2个周期开始使用obinutuzumab（奥滨尤妥珠单抗），共6个周期，并参考obinutuzumab的处方信息推荐的剂量，在同一天服用obinutuzumab之前给药阿卡替尼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿卡拉布替尼治疗慢淋白血病会引起的副作用

阿卡拉布替尼是一种 BTK 抑制剂，能够阻断 BCR 信号，并抑制恶性 B 细胞肿瘤的生长及存活。阿卡拉布替尼适应症：1.可用于治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)。2.用于接受过治疗的套细胞淋巴瘤。今天咱们来了解一下阿卡拉布替尼的出现,使白血病患者有了新的选择。 在一项124名接受过至少一次治疗的套细胞淋巴瘤患者参加的单臂试验中，验证了阿卡拉布替尼Acalabrutinib的疗效。这些患者接受了每天2次，每次100mg的Acalabrutinib口服，直至产生耐药或是不良反应不能耐受。经过治疗，这些患者中有40%的患者获得了完全缓解（CR），41%的患者获得了部分缓解(PR)，总体缓解率达到81%。试验结果体现的积极数据，是阿卡拉布替尼Acalabrutinib获批上市的基本依据，并被FDA授予阿卡拉布替尼Acalabrutinib此适应症的孤儿病称号。 阿卡拉布替尼成人淋巴瘤常用剂量：每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 阿卡拉布替尼成人白血病常用剂量：单一疗法： 每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 与obinutuzumab（奥滨尤妥珠单抗）联合使用:每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性；在第1个周期开始使用该药物（每个周期为28天）；在第2个周期开始使用obinutuzumab（奥滨尤妥珠单抗），共6个周期，并参考obinutuzumab的处方信息推荐的剂量，在同一天服用obinutuzumab之前给药阿卡拉布替尼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿卡拉布替尼是治疗白血病的第二代BTK抑制剂

阿卡拉布替尼是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 功能的靶向治疗用药。BTK是一种 细胞内的蛋白，在恶性 B 细胞中可能存在过度表达的现象。阿卡拉布替尼是一种 BTK 抑制剂，能够阻断 BCR 信号，并抑制恶性 B 细胞肿瘤的生长及存活。今天来了解一下阿卡拉布替尼是治疗白血病的第二代BTK抑制剂。 BTK全称Bruton's tyrosine kinase， 即布鲁顿酪氨酸蛋白激酶。阿卡拉布替尼是第二代BTK抑制剂，相对于一代依布替尼具有更好的选择性和安全性，可改善依布替尼的“脱靶效应”。阿卡拉布替尼于2017年10月获FDA批准上市，用于治疗套细胞淋巴瘤。 阿卡拉布替尼及其代谢产物—ACP-5862，能高选择性的与BTK结构域中半胱氨酸残基cys-481区域共价连接，抑制其酪氨酸残基223的自磷酸化，不可逆的抑制BTK活性H1，并特异性阻断信号传导，降低ERK、S6磷酸化水平，抑制CLL细胞增殖，阻止肿瘤从B细胞向其他组织迁移，促进肿瘤细胞凋亡，明显降低脾脏内肿瘤体积，增加鼠存活率，而对于T细胞中的LCK和SRC并无较大影响。 单臂ACE-CL-001 II期临床试验，研究了阿卡拉布替尼(每天两次100mg[n=62]或每天一次200mg[n=37])在未经治疗的CLL患者中的安全性和有效性。自2015年5月1日起，接受200mg剂量方案的患者改用100mg方案，中位随访时间超过4年(4.4年)。 数据显示，患者的总缓解率为97%(完全缓解为7%，部分缓解为90%)，安全性持续时间较长。4.4年后，仍有86%的CLL患者接受阿卡替尼作为一线单药疗法。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：白血病新疗法:二代BTK抑制剂阿卡拉布替尼

非临床研究显示,阿卡拉布替尼抑制了BTK介导的下游信号蛋白CD86和CD69的活化,使B细胞恶性增殖和生存受到抑制。阿卡拉布替尼及其代谢物有选择性地阻断BTK通路，同时不破坏其他对血小板和免疫功能重要的分子通路,从而避免或者降低癌症疗法相关不良反应的产生。今天咱们来了解一下白血病新疗法:二代BTK抑制剂阿卡拉布替尼。 阿卡拉布替尼成人淋巴瘤常用剂量：每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 阿卡拉布替尼成人白血病常用剂量：单一疗法： 每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 阿卡拉布替尼与obinutuzumab（奥滨尤妥珠单抗）联合使用:每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性；在第1个周期开始使用该药物（每个周期为28天）；在第2个周期开始使用obinutuzumab（奥滨尤妥珠单抗），共6个周期，并参考obinutuzumab的处方信息推荐的剂量，在同一天服用obinutuzumab之前给药阿卡替尼。 阿卡拉布替尼于2017年10月获FDA批准上市，用于治疗套细胞淋巴瘤。阿卡拉布替尼是第二代BTK抑制剂，相对于一代依布替尼具有更好的选择性和安全性，可改善依布替尼的“脱靶效应”。 阿卡拉布替尼Acalabrutinib是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 功能的靶向治疗用药。BTK是一种 细胞内的蛋白，在恶性 B 细胞中可能存在过度表达的现象。阿卡拉布替尼Acalabrutinib是一种 BTK 抑制剂，能够阻断 BCR 信号，并抑制恶性 B 细胞肿瘤的生长及存活。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿卡拉布替尼一线治疗慢性淋巴细胞白血病的效果数据

阿卡拉布替尼是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 功能的靶向治疗用药。阿卡拉布替尼适用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)；以及接受过治疗的套细胞淋巴瘤。今天来了解一下阿卡拉布替尼一线治疗慢性淋巴细胞白血病的效果数据。 ASCEND研究是一项随机、开放标签、国际多中心III期临床试验，用于评估阿卡拉布替尼（Acalabrutinib）在接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病患者（CLL）中的疗效。310例患者被随机分配（1：1）为两组，分别接受阿卡拉布替尼单药治疗和利妥昔单抗联合idelalisib或利妥昔单抗联合苯达莫司汀治疗。主要终点是由独立审查委员会（IRC）评估的PFS。 试验结果表明，与标准疗法（利妥昔单抗联合idelalisib或苯达莫司汀）相比，阿卡拉布替尼可显著延长复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的无进展生存期（PFS）。在中位随访时间16.1个月时，阿卡拉布替尼治疗组可降低疾病进展风险或死亡率69%，在12个月时，阿卡拉布替尼治疗组88%的患者无疾病进展，而对照组这一数据为68%。 LY-004临床临床II期试验分析了阿卡拉布替尼的治疗效果。共入组124名复发或者难治的MCL患者（MCL，至少接受过一次之前治疗）。每天口服药物两次，每次100mg，直至疾病进展或不能接受的毒性。有效性结果显示：根据研究者评估，总体缓解率达到81%（其中完全缓解是40%），中位的治疗时间是16.6个月。获批上市的时候，中位的持续相应时间尚未达到。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿卡拉布替尼可用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)

阿卡拉布替尼由于EGFR、Tec等靶点的脱靶率较低，提高了靶标特异性并增强了BTK的效力，可能会减少不良影响和毒性。此外，它不依赖于C481S结合位点，对于此位点突变患者亦有效，一定程度上解决了一代药耐药性问题。阿卡拉布替尼具有疗效好、副作用小、价格低等优点，具有较大的市场潜力。今天来了解一下阿卡拉布替尼可用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL) 。 阿卡拉布替尼适应症：1.可用于治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)。2.用于接受过治疗的套细胞淋巴瘤。 阿卡拉布替尼用法用量： 成人淋巴瘤常用剂量：每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 成人白血病常用剂量：单一疗法： 每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。阿卡拉布替尼与obinutuzumab（奥滨尤妥珠单抗）联合使用:每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性；在第1个周期开始使用该药物（每个周期为28天）；在第2个周期开始使用obinutuzumab（奥滨尤妥珠单抗），共6个周期，并参考obinutuzumab的处方信息推荐的剂量，在同一天服用obinutuzumab之前给药阿卡替尼。 阿卡拉布替尼是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 功能的靶向治疗用药。BTK是一种 细胞内的蛋白，在恶性 B 细胞中可能存在过度表达的现象。阿卡拉布替尼能够阻断 BCR 信号，并抑制恶性 B 细胞肿瘤的生长及存活。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿卡拉布替尼在慢性淋巴细胞白血病中展现了良好的疗效

阿卡拉布替尼是一种高度选择性、强效、共价布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过永久性结合抑制BTK发挥作用。阿卡拉布替尼由于EGFR、Tec等靶点的脱靶率较低，提高了靶标特异性并增强了BTK的效力，可能会减少不良影响和毒性。今天来了解一下阿卡拉布替尼在慢性淋巴细胞白血病中展现了良好的疗效。 ELEVATE TN是一项全球性的、3期、多中心和开放标签的试验，研究对象来自18个国家的142家学术和社区医院，都是未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病患者。 试验招募了675例患者，其中535例被随机分配接受治疗。患者被随机分配到中心（1：1：1），以接受阿卡替尼联合奥滨尤妥珠单抗治疗、阿卡拉布替尼单药治疗或奥滨尤妥珠单抗联合口服苯丁酸氮芥治疗。主要终点是两个独立治疗委员会评估的两个联合治疗组之间的无进展生存期。在接受至少一剂治疗的所有患者中评估安全性。 试验中接受阿卡拉布替尼联合奥滨尤妥珠单抗治疗的为179例，接受阿卡替尼单药治疗的为179例，接受奥滨尤妥珠单抗联合苯丁酸氮芥治疗的为177例。 在中位随访28.3个月时，与奥滨尤妥珠单抗联合苯丁酸氮芥单药组相比，阿卡替尼联合奥滨尤妥珠单抗组和阿卡拉布替尼单药治疗组的中位无进展生存期更长。 24个月时，在评估出的无进展生存率中，阿卡拉布替尼联合奥滨尤妥珠单抗组为93％，阿卡拉布替尼单药治疗组为87%，而奥滨尤妥珠单抗联合苯丁酸氮芥组为47%。 慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种原发于造血组织的恶性肿瘤。阿卡拉布替尼是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 功能的靶向治疗用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：BTK抑制剂阿卡拉布替尼的优势

2019年，阿卡拉布替尼获FDA批准治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小细胞淋巴瘤(SLL)成人患者。阿卡拉布替尼是一种高度选择性、强效、共价布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过永久性结合抑制BTK发挥作用。今天来了解一下BTK抑制剂阿卡拉布替尼的优势。 阿卡拉布替尼是第二代BTK抑制剂，相对于一代依布替尼具有更好的选择性和安全性，可改善依布替尼的“脱靶效应”。相较于第一代药物伊布替尼，阿卡拉布替尼具有疗效好、副作用小、价格低等优点，具有较大的市场潜力。 阿卡拉布替尼由于EGFR、Tec等靶点的脱靶率较低，提高了靶标特异性并增强了BTK的效力，可能会减少不良影响和毒性。此外，它不依赖于C481S结合位点，对于此位点突变患者亦有效，一定程度上解决了一代药耐药性问题。 ASCEND研究是一项随机、开放标签、国际多中心III期临床试验，用于评估阿卡替尼（Acalabrutinib）在接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病患者（CLL）中的疗效。310例患者被随机分配（1：1）为两组，分别接受阿卡拉布替尼单药治疗和利妥昔单抗联合idelalisib或利妥昔单抗联合苯达莫司汀治疗。主要终点是由独立审查委员会（IRC）评估的PFS。 试验结果表明，与标准疗法（利妥昔单抗联合idelalisib或苯达莫司汀）相比，阿卡拉布替尼可显著延长复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的无进展生存期（PFS）。在中位随访时间16.1个月时，阿卡替尼治疗组可降低疾病进展风险或死亡率69%，在12个月时，阿卡替尼治疗组88%的患者无疾病进展，而对照组这一数据为68%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：博纳吐单抗治疗急性淋巴细胞白血病的安全性和有效性