恩考芬尼Braftovi是一种口服小分子BRAF抑制剂。恩考芬尼Braftovi+比美替尼组合是2018年被FDA批准上市的治疗方案,用于BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤。MEK和BRAF是MAPK信号通路中的2种关键蛋白激酶。研究表明,这一通路调节了包括细胞增殖、分化、存活、血管生成在内的多种关键细胞活动。在例如如黑色素瘤、甲状腺癌以及结直肠癌中,这一信号通路中的蛋白质已被证实异常激活。
康奈非尼Braftovi在使用一段时间后可能会出现一些副作用,其中常见的有:疲劳/恶心/呕吐/腹泻/腹痛/便秘/皮疹/浆液性脉络膜视网膜病变/视网膜色素上皮脱离/视觉障碍/出血/头晕/发热/周围性水肿/高血压等等。由于每个患者的身体情况不同,所以接受恩考芬尼Braftovi治疗产生的副作用具体也因人而异,如果患者在治疗中出现严重副作用,需要及时联系医生处理。
接受康奈非尼Braftovi治疗可能导致胎儿伤害。建议对胎儿有潜在风险的生殖潜力的女性,并使用有效的非激素避孕方法。
康奈非尼Braftovi与比美替尼联合使用能够有效延长患者的总生存期,不过康奈非尼Braftovi和一些药物同时使用也会出现相互作用,为了保证药物效果的有效发挥,如果患者还有其他需要使用的药物,应提前告知医生。
恩考芬尼Braftovi治疗中新的原发性恶性肿瘤(包括皮肤和非皮肤)可能发生,恩考芬尼Braftovi治疗期间需要监测恶性肿瘤并在治疗期间和停止治疗后进行皮肤病学评估。
接受恩考芬尼Braftovi和比美替尼两药联用治疗有19%患者发生出血事件,其中最常见的是胃肠道出血,有1.6%患者发生新的或进展性脑转移瘤时出现致命性颅内出血,根据不良反应的严重程度应减少服药剂量或永久终止服药。
以上就是关于恩考芬尼Braftovi的介绍,患者若对康奈非尼还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。
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