




吉妥单抗(吉妥珠单抗)是美国辉瑞生产的一种注射用药,于2017年09月获FDA批准上市,吉妥单抗(吉妥珠单抗)适用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病(AML)的成人患者,也适用于治疗2岁及以上的CD33阳性AML患者,这些患者经历复发或对初始治疗没有响应。在临床试验中,吉妥单抗(吉妥珠单抗)联合化疗(多柔比星+阿糖胞苷)治疗新确诊的CD33+成人AML的效果明显,试验中纳入271例患者,评估了患者的无事件生存期,结果显示,吉妥单抗(吉妥珠单抗)联合化疗组的生存期显著长于化疗组,二者相比为17.3个月 VS 9.5个月。吉妥单抗(吉妥珠单抗)治疗白血病患者的有效性和安全性在多项试验中均得到证实,有效的延长了患者的生存时长,降低死亡风险。
用吉妥单抗治疗急性髓性白血病的费用:吉妥单抗(吉妥珠单抗)的使用剂量是根据患者自身疾病的情况而定,由于个体差异,每个人的服药剂量会不同,因此,无法准确计算患者使用吉妥单抗(吉妥珠单抗)治疗的药物剂量及所需要的费用。据了解,辉瑞生产的吉妥单抗(吉妥珠单抗)并未在我国上市,患者只能购买海外的版本,吉妥单抗(吉妥珠单抗)规格为4.5mg/支,价格在5万$左右。由于汇率浮动价格不固定,患者若想要了解吉妥单抗(吉妥珠单抗)的具体价格信息,可以向医伴旅客服咨询。
接受吉妥单抗(吉妥珠单抗)治疗患者应注意:使用吉妥单抗(吉妥珠单抗)进行治疗有出血风险。血小板减少引起的致命或致命的出血风险。持续性血小板减少症患者的比例随着进行性治疗阶段的增加而增加,吉妥单抗(吉妥珠单抗)与吉普单抗联合治疗的患者比单独化疗的患者更高。患者每次服用吉妥单抗(吉妥珠单抗)前都要评估血细胞计数;治疗后应经常监测,直至血细胞减少。监测患者在治疗过程中的出血征兆/症状;通过中断吉妥单抗(吉妥珠单抗)治疗或中止治疗严重出血,出血或持续性血小板减少症,并提供适当的医疗护理。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年6月16日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761060