免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布抗PD-1疗法可瑞达(帕博利珠单抗)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合卡铂和紫杉醇一线治疗转移性鳞状细胞非小细胞肺癌(NSCLC)。这一新的适应症基于关键性III期KEYNOTE-407试验的总生存期(OS)结果而获得完全批准,包括在中国患者中扩展的中期数据。
具体而言,与化疗相比,可瑞达联合化疗显著延长了OS、将死亡风险降低36%(中位OS:15.9个月 vs 11.3个月,HR=0.64[95%CI:0.49-0.85],p<0.0017)。此外,与化疗相比,可瑞达联合化疗也显著延长了PFS、将疾病进展或死亡风险降低44%(中位PFS:6.4个月 vs 4.8个月,HR=0.56[95%CI:0.45-0.70],p<0.0001)。探索性分析结果显示,无论PD-L1表达水平如何,与化疗相比,可瑞达与化疗联合应用均表现出OS受益和PFS受益。
可瑞达于2018年7月26日,正式获批在中国上市出售,但因其上市时间较短的原因,因此到目前为止还并未被中国医保纳入其中,这也就代表着,患者可以凭借药方在国内的各大医院、药方购买到该药物,但是价格却要完全自费。这让许多患者家庭叫苦不迭,本身的医疗费用已是巨款,而药物费用更是雪上加霜,因此更多的人开始通过网络等途径来寻找其他的真实、有效的购药方法。目前默沙东出口土耳其的可瑞达在医伴旅了解后是最适合患者使用的,物美价廉,规格100mg/4ml,价格仅为13500元,相比其他版本,在这一版本更适合患者长期使用。在市场上具体药物的价格是根据相关汇率的起伏走向来确定的,因此并不会固定为一个价格,更多有关于可瑞达的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。
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